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（请给出正确答案）
A.30日
B.立即报告
C.15日
D.6小时
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A、一般药品不良反应报告程序：发现或者获知之日起10日内报告
B、新的、严重的药品不良反应报告程序：发现或者获知之日起15日内报告
C、死亡病例的不良反应报告程序：在获知或者发现死亡病例后，3日内上报
D、死亡病例的不良反应报告程序：在获知或者发现死亡病例后，立即上报
医疗机构发现新的药品不良反应报告和死亡药品不良反应报告的上报时限是
A、90日，立即
B、15日，10日
C、15日，立即
D、立即，90日
E、30日.15日
A.严重的药品不良反应应当在15日内报告
B.死亡病例须立即报告
C.一般药品不良反应应当在1季度内报告
D.非严重药品不良反应应当在30日内报告
E.新的不良反应应当在15日内报告
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构，发现死亡病例
A.3日之内报告
B.5日之内报告
C.15日之内报告
D.30日之内报告
E.立即报告
发现死亡病例应当
A.3日之内报告
B.5日之内报告
C.15日之内报告
D.30日之内报告
E.立即报告根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构
A.1天
B.15天
C.30天
D.立即报告
E.及时报告
须及时报告
A、一般的药品不良反应
B、新的或严重的药品不良反应
C、死亡病例
D、群体不良反应
E、进口药品； 在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应
A.10日内报告，死亡病例须及时报告
B.10日内报告，死亡病例不用及时报告
C.15日内报告，死亡病例不用及时报告
D.15日内报告，死亡病例须及时报告
E.20日内报告，死亡病例须及时报告
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，有关死亡病例的报告，说法错误的是
A.药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知死亡病例须立即报告
B.药品生产企业对获知的死亡病例的调査报告，应当报企业所在地的省级药品不良反应监测机构
C.设区的市级、县级药品不良反应监测机构对死亡病例的调查报告，应当报同级药品监督管理部门和卫生行政部门，以及上一级药品不良反应监测机构
D.省级药品不良反应监测机构对死亡病例调査报告的评价结果，应当报国家食品药品监督管理局、卫生部以及国家药品不良反应监测中心
E.国家药品不良反应监测中心对死亡病例的评价结果，应当报国家食品药品监督管理局和卫生部
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