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提问人：网友154336271 发布时间：2022-11-02
[判断题]

首次灭菌外来医疗器械、植入物应进行湿包检查（）

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第1题
压力蒸汽灭菌中，对灭菌包的体积和重量的要求（）

A.器械包不宜超过7kg，敷料包不宜超过5kg

B.下排气灭菌器不宜超过30cm×30cm×25cm

C.预真空压力蒸汽灭菌器不宜超过30cm×30cm×50cm

D.灭菌外来医疗器械、植入物、硬质容器、超大超重包，应遵循厂家提供的灭菌参数，首次灭菌时，对灭菌参数和有效性进行测试，并进行湿包检查

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第2题
灭菌外来医疗器械、植入物、硬质容器、超大超重包，应遵循厂家提供的灭菌参数，首次灭菌时对灭菌参数进行测试（）
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第3题
外来医疗器械及植入物第一次在本院临床手术使用之前消毒供应中心应遵循器械供应商提供的说明书进行灭菌有效性测试，并进行湿包检查（）
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第4题
外来医疗器械及植入物第一次在本院临床手术使用之前消毒供应中心应遵循器械供应商提供的说明书进行灭菌有效性测试，并进行湿包检查。（）

此题为判断题(对，错)。

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第5题
灭菌外来器械及植入物，应遵循厂家提供的灭菌参数，首次使用时对（BC）进行测试，并进行湿包检查（）

A．器械包重量体积

B．灭菌参数

C．有效性

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第6题
首次灭菌时，哪些情况不需对灭菌参数和有效性进行监测（）

A．植入物及外来医疗器械

B．超大超重包

C．硬质容器

D．管腔器械

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第7题
应遵循厂家提供的灭菌参数的待灭菌物品包括（）

A.外来医疗器械

B.植入物

C.硬质容器

D.超大超重包

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第8题
外来医疗器械与植入物的质量记录应具有可追溯性，都需要哪些追溯资料（）

A.首次接收记录、灭菌参数测试记录

B.常规接收记录、器械使用后回收记录

C.使用前、后器械清洗消毒记录

D.植入物提前放行记录.灭菌效果监测及放行记录

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第9题
包装外来医疗器械及植入物标注包外标识时应注明（）

A．公司名称及外来器械名称

B．灭菌器编号和灭菌批次

C．检查包装者的名称

D．灭菌日期和失效日期

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第10题
医院对外来医疗器械与植入物的处置及管理应符合以下要求（）

A.建立外来器械管理制度，明确相关部门的职责和责任

B.使用前应有本院CSSD（或依据4.1.8规定与本院签约的消毒服务机构）按照规范进行清洗、消毒、灭菌与检测

C.CSSD与器械供应商签订协议

D.应加强CSSD人员与外来医疗器械处置的培训

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第11题
供应商应提供植入物与外来医疗器械的说明书，内容应包括清洗、消毒、包装、灭菌方法与参数，否则不应选用（）
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