题目内容
（请给出正确答案）
A、改变常规治疗计划时应该保持相等生物效应所需的总剂量
B、当放疗不良反应导致治疗中断时间较长，仍可按照原计划进行
C、当放疗不良反应导致治疗中断时间较长，要根据肿瘤生物学规律重新评价生物效应剂量
D、在进行等效生物剂量换算时，要根据肿瘤本身的生物学规律选择合适的数学模型
E、不同阶段放射治疗等效生物剂量可以直接相加
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在临床放射治疗计划中关于等效生物剂量的考虑，下面说法不正确的是()。
A、在进行等效生物剂量换算时，要根据肿瘤本身的生物学规律选择合适的数学模型
B、改变常规治疗计划时应该保持相等生物效应所需的总剂量
C、当放疗不良反应导致治疗中断时间较长，要根据肿瘤生物学规律重新评价生物效应剂量
D、当放疗不良反应导致治疗中断时间较长，仍可按照原计划进行
E、不同阶段放射治疗等效生物剂量可以直接相加
在临床放射治疗计划中关于等效生物剂量的考虑，下列说法错误的是
A、改变常规治疗计划时应该保持相等生物效应所需的总剂量
B、当放疗不良反应导致治疗中断时间较长，仍可按照原计划进行
C、当放疗不良反应导致治疗中断时间较长，要根据肿瘤生物学规律重新评价生物效应剂量
D、在进行等效生物剂量换算时，要根据肿瘤本身的生物学规律选择合适的数学模型
E、不同阶段放射治疗等效生物剂量可以直接相加
A.考虑不同时间、剂量、分次的方案时，计算各组织的等效剂量
B. 考虑皮肤反应
C. 考虑肿瘤的效应
D. 考虑控制皮肤癌的等剂量
E. 考虑总剂量
关于生物利用度和生物等效性试验设计的叙述中错误的是
A．一般以健康人为研究对象
B．分析用体液可为唾液但少用
C．分析方法多用色谱法
D．服药剂量一般与临床用药一致
E．一组受试者应用试验制剂，另一组用参比制剂，所得数据进行比较
A.在放射诊断方面，进行追溯性剂量评价所必需的资料，包括荧光透视检查的照射次数和持续时间等。
B.在核医学方面，所服用的放射性药物的类型及活度。
C.在放射治疗方面，计划靶体的说明、靶体中心的剂量和靶体所受的最大与最小剂量、其他有关器官的剂量、分次剂量和总治疗时间。
D.放射治疗所选定的有关物理与临床参数的校准和定期核对的结果。
A.研究对象的选择条件为：年龄一般为18～40岁，体重为标准体重±l0%的健康自愿受试者
B.在进行相对生物利用度和生物等效性研究时应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂
C.采用双周期交叉随机试验设计，两个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的10个半衰期
D.整个采样期时间至少应为3～5个半衰期或采样持续到血药浓度为Cmax的1/10 ～1/20
E.服药剂量一般应与临床用药一致，受试制剂和参比制剂最好为等剂量
A.研究对象的选择条件为:年龄一般为18～40岁，体重为标准体重±10%的健康自愿受试者
B.在进行相对生物利用度和生物等效性研究时应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂
C.采用双周期交叉随机试验设计，两个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的10个半衰期
D.整个采样期时间至少应为3～5个半衰期或采样持续到血药浓度为Cmax的1/10～1/20
E.服药剂量一般应与临床用药一致，受试制剂和参比制剂最好为等剂量
关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是
A.研究对象的选择条件为年龄一般为l8—40岁，体重为标准体重士l0％的健康自愿受试者
B.在进行相对生物利用度和生物等效性研究时应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂
C.采用双周期交叉随机试验设计，2个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的l0个半衰期
D.整个采样期时间至少应为3～5个半衰期或采样持续到血药浓度为Cmax的1／20～1／10．
E.服药剂量一般应与临床用药一致，受试制剂和参比制剂最好为等剂量
关于放射生物学的描述正确的是
A、NSD公式是目前最常用的放射治疗方案的等效换算公式
B、放射线引起细胞增殖死亡的概念已不再适用
C、目前应用的基本模式是分割放射治疗方案
D、皮肤红斑反应主要用作剂量参考
E、L-Q模式不区分早反应组织和晚反应组织
关于生物利用度和生物等效性试验设计错误的是
A．研究对象的选择条件：年龄一般为18～40岁，体重为标准体重的±10％的健康受试者
B．在进行相对生物利用度和生物等效性研究时应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂
C．采用双周期交叉随机试验设计，两个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的10个半衰期
D．整个采样周期的时间至少应为3～5个半衰期或采样持续到血药浓度为Cmax的1／10～1／20
E．服药剂量一般应与临床用药一致，受试制剂和参比制剂最好等剂量
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