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提问人：网友sheovi 发布时间：2022-01-06

[单选题]

依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品生产企业必须持有()

A.《药品生产许可证》、《营业执照》

B.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》

C.《药品经营许可证》、《制剂许可证》

D.《药品生产许可证》、《制剂许可证》

E.《药品经营许可证》、《营业执照》

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更多“依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品生产企业必须持有（)A．《药品生产许可证》、《营业执”相关的问题

第1题

价格主管部门对违法行为实行行政处罚的依据是

A.药品管理法

B.药品管理法实施条例

C.中华人民共和国价格法

D.价格法违法行为行政处罚规定

E.消费者权益保护法

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第2题

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的A.为假药

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的

A.为假药

B.按假药论处

C.为劣药

D.按劣药论处

E.为合格药品

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第3题

下列哪项不是药品说明书的依据A.2010年卫生部令第79号B.《中华人民共和国药品管理法》C.《中华人民

下列哪项不是药品说明书的依据

A.2010年卫生部令第79号

B.《中华人民共和国药品管理法》

C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

D.《药品说明书和标签管理规定》

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第4题

《互联网药品信息服务管理暂行规定》制度的依据是

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国标准化法》

C.《中华人民共和国质量管理法》

D.《互联网信息服务管理办法》

E.相关法律、法规的规定

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第5题

《中华人民共和国药品管理法》规定，海关放行进口药品的依据是A、《药品经营许可证》B、《进口药品通关单

《中华人民共和国药品管理法》规定，海关放行进口药品的依据是

A、《药品经营许可证》

B、《进口药品通关单》

C、《医药产品注册证》

D、《进口药品注册证》

E、口岸药品检验所检验报告书

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第6题

制定"互联网药品信息服务管理暂行规定"的依据是

A.互联网信息服务管理办法

B.中华人民共和国质量管理法

C.相关法律、法规的规定

D.中华人民共和国标准化法

E.中华人民共和国药品管理法

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第7题

依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品经营企业必须持有（)A．《药品经营许可证》、《药品

依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品经营企业必须持有()

A．《药品经营许可证》、《药品生产许可证》

B．《药品经营许可证》、《营业执照》

C．《药品经营许可证》、《制剂许可证》

D．《药品经营合格证》、《营业执照》

E．《药品制剂许可证》、《营业执照》

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第8题

根据《中华人民共和国药品管理法》认定为劣药的情形是A.药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符

根据《中华人民共和国药品管理法》认定为劣药的情形是

A.药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符

B.药品成分的含量不符合国家药品标准

C.药品甲用药品乙的名称进行销售

D.对保健食品进行药品疗效宣传

E.污染变质的药品

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第9题

依据《中华人民共和国药品管理法》规定，实行许可证管理的是A．药品研究立项B．医疗机构制剂配制C．药

依据《中华人民共和国药品管理法》规定，实行许可证管理的是

A．药品研究立项

B．医疗机构制剂配制

C．药品临床研究

D．药品监测与评价

E．药品注册审评

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第10题

依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品经营企业必须持有（)A．《药品经营合格证》、《营业

依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品经营企业必须持有()

A．《药品经营合格证》、《营业执照》

B．《药品经营许可证》、《制剂许可证》

C．《药品制剂许可证》、《营业执照》

D．《药品经营许可证》、《营业执照》

E．《药品经营许可证》、《药品生产许可证》

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