题目内容
（请给出正确答案）
下列关于《进口药品通关单》的说法，正确的是（）。
A．在有效期内只能在一个海关使用，每证最多使用6次
B．在有效期内可在多个海关使用，每证最多使用1次
C．在有效期内只能在一个海关使用，且只能使用1次
D．证面内容可以修改，但必须到国家食品药品监督管理局提出申请，经批准才可改动
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A.发证机关是国家食品药品监督管理局
B.进口列入《生物制品目录》、《进口药品目录》和首次在中国境内销售的药品，凭进口药品通关单办理海关通关手续
C.进口药品通关单由口岸药检所颁发
D.进口药品通关单实行“非一批一证”制
A.海关对进口原油、成品油、化肥、钢材四种大宗货物的散装货物的溢短装数量在总量正负5%以内予以免证验放
B.国家规定对有数量限制的出口货物，实行许可证件管理
C.进口黄金及其制品，进口企业应事先向中国人民银行申领《中国人民银行授权书》
D.进口列入《进口药品目录》的药品，不论用于何种用途，均须事先申领进口药品通关单，进口药品通关单由国家食品药品监督管理局核发
A.进口许可证如果实行“非一批一证”，在有效期内可多次使用，但最多不超过12次
B.入境货物通关单是我国出入境检验检疫管理制度中，对列入《法检目录》中属进境管理的商品在办理进口报关手续前，依照有关规定口岸检验检疫机构接受报检后签发的单据
C.对于实行自动进口许可管理的原油．成品油．化肥．钢材的散装货物，溢装数量在货物总量正负5%以内予以免证验放。
D.进口药品通关单仅限在该单注明的口岸海关使用，实行“一批一证”制度，证面内容不得更改
A.进口许可证如果实行“非一批一证”，在有效期内可多次使用，但最多不超过12次
B.入境货物通关单是我国出入境检验检疫管理制度中，对列入《法检目录》中属进境管理的商品在办理进口报关手续前，依照有关规定口岸检验检疫机构接受报检后签发的单据
C.对于实行自动进口许可管理的原油、成品油、化肥、钢材的散装货物，溢装数量在货物总量正负5%以内予以验放。
D.进口药品通关单仅限在该单注明的口岸海关使用，实行“一批一证”制度，证面内容不得更改
下列关于疫苗的说法．错误的是
A.第一类疫苗不得向个人供应
B.疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供由药品检验机构出具的生物制品每批检验合格证明复印件，并加盖企业印章
C.疫苗批发企业经营进口疫苗的．应当提供进口药品通关单复印件。并加盖企业印童
D.疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应索取证明文件，并保存至超过疫苗有效期3年备查
E.设区的市级以上疾病预防控制机构，不得直接向接种单位供应第二类疫苗
下列关于疫苗的说法，错误的是
A．第一类疫苗不得向个人供应
B．疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供由药品检验机构出具的生物制品每批检验合格证明复印件，并加盖企业印章
C．疫苗批发企业经营进口疫苗的，应当提供进口药品通关单复印件，并加盖企业印章
D．疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应索取证明文件，并保存至超过疫苗有效期3年备查
E．设区的市级以上疾病预防控制机构，不得直接向接种单位供应第二类疫苗
3个多选题
4．药品经营企业可以采用互联网交易等方式直接向公众销售（ ）
A．保健药品B．保健食品
C．甲类OTC D．乙类OTC
E．处方药
5．根据相关法律法规的规定，进口麻醉药品必须（）
Ａ．获得生产国的上市许可Ｂ．取得《进口药品注册证书》
Ｃ．取得《进口准许证》D．取得《海关通关单》
Ｅ．取得药品生产批准文号
7．关于抽查性检验，下列说法正确的是（）
A．抽查检验属于强制性检验B．抽查检验属于企业自愿申请的检验
C．抽查检验不允许收费D．抽查检验允许收费
E．抽查检验定期由药品监督管理部门发布质量检验公报
下列关于进出口许可证的管理机构的叙述错误的为()。
A.消耗臭氧层物质进口需经商务部批准，签发《进口许可证》才能组织进口
B.列入《法定检验目录》属于进境、出境管理的商品经国家质量监督检验检疫总局出具的《出/入境货物通关单》才可以办理报关手续，海关凭此验放
C.既可用作农药，又可用作工业原料的商品进出口通关时，海关凭“进/出口农药登记证明”验放
D.列入《进口药品目录》中的药品进口，均须事先申领《进口药品通关单》;而一般药品出口无须申领相关单证
A.医疗卫生机构不得向其他单位或者个人分发第一类疫苗
B.疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供由生产企业出具的生物制品每批检验合格证明复印件，并加盖企业印章
C.疫苗批发企业经营进口疫苗的，应当提供进口药品通关单复印件，并加盖企业印章
D.疾病预防控制机构、接种单位在接受或者购进疫苗时，应索取证明文件，并保存至超过疫苗有效期2年备查
下列关于疫苗的说法，错误的是
A.第一类疫苗不得向个人供应
B.疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供由生产企业出具的生物制品每批检验合格证明复印件，并加盖企业印章
C.疫苗批发企业经营进口疫苗的，应当提供进口药品通关单复印件，并加盖企业印章
D.疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应索取证明文件，并保存至超过疫苗有效期2年备查
E.设区的市级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗
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