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提问人:网友imliqingdong 发布时间:2022-01-06
[主观题]

《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是A.药品研制、检验、信息咨询的单位B.中华人民共和国境内从

《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是

A.药品研制、检验、信息咨询的单位

B.中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人

C.所有与药品相关的单位或者个人

D.所有从事药品使用的单位或者个人

E.中华人民共和国境内从事药品的生产、经营和使用的单位或者个人

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更多“《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是A.药品研制、检验、信息咨询的单位B.中华人民共和国境内从”相关的问题
第1题
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中国境内从事

A、药品研制的单位和个人

B、药品生产的单位和个人

C、药品经营的单位和个人

D、药品使用的单位和个人

E、药品监督管理的单位和个人

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第2题
属于麻醉药品的是
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第3题
负责监管城乡集贸市场中药材经营行为的是
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第4题
根据下列答案,回答下列各题。 A.1次常用量 B.3 日常用量 C.5日常用量 D.7日常用量 E.15日常用量 《处方管理办法》规定 盐酸二氢埃托啡处方为
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第5题
药品内标签
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第6题
根据下列答案,回答下列各题。

A.2011年3月1日起

B.2011年12月31日前

C.2012年12月31日前

D.2013年12月31日前

E.2015年12月31日前

2010年修订的GMP规定

新建药品生产企业应符合《GMP(2010年修订)》要求的时间为

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第7题
对已经批准生产、销售的药品进行再评价的部门是
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第8题
依照《药品经营质量管理规范》,药品批发企业药品出库应遵循的原则为

A.先产先出

B.先进先出

C.近期先出

D.按批号发货

E.按生产日期发货

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第9题
负责制定GMP、GSP实施办法和步骤的是
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第10题
根据《处方管理办法》规定,处方中可以出现的药品名称有

A.规范的中文名称

B.规范的英文名称

C.医师编制的药品缩写名称

D.药师统一编制的药品缩写名称

E.医师编制的医院内部使用的药品代号

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