下列对我国药品管理制度的理解中,正确的是()
A.所有生物制品都属于特殊管理的特殊药品。
B. 医疗机构配制制剂,必须具有《医疗机构制剂许可证》。
C. 销售非处方药的零售药店,不必具有《药品经营企业许可证》。
D. 处方药是指不用医师诊断和开处方,消费者可以自行选择使用的药品。
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A.所有生物制品都属于特殊管理的特殊药品。
B. 医疗机构配制制剂,必须具有《医疗机构制剂许可证》。
C. 销售非处方药的零售药店,不必具有《药品经营企业许可证》。
D. 处方药是指不用医师诊断和开处方,消费者可以自行选择使用的药品。
A.所有生物制品都属于特殊管理的特殊药品。
B.医疗机构配制制剂,必须具有《医疗机构制剂许可证》。
C.销售非处方药的零售药店,不必具有《药品经营企业许可证》。
D.处方药是指不用医师诊断和开处方,消费者可以自行选择使用的药品。
A.我国将药品分为处方药、非处方药和生物制剂。
B.处方药是指不用医师诊断和开处方,消费者可以自行选择使用的药品。
C.医疗机构配置的制剂可以在市场上公开销售。
D.医疗机构配制制剂,必须具有《医疗机构制剂许可证》。
A.特殊药品包括麻醉药品、进口药品和生物制剂
B.精神药品不属于特殊药品
C.医疗用毒性药品属于特殊药品
D.我国对特殊药品实行处方药与非处方药分类管理制度
A.我国将药品分为处方药和医疗单位制剂
B. 医疗机构配置的制剂可以公开进行市场销售
C. 销售处方药不需要医生的处方
D. 零售药店销售甲类非处方药,应配备驻店执业医师或药师
A.我国将药品分为处方药和医疗单位制剂
B.医疗机构配置的制剂可以公开进行市场销售
C.销售处方药不需要医生的处方
D.零售药店销售甲类非处方药,应配备驻店执业医师或药师
A.一般药品出口无须领取相关准许证
B.精神药品进出口准许证需向海关申领
C.国家对一般药品实行目录管理,进口药品通关单是国家针对一般药品的进口管理批件
D.生化药品应归人《麻醉药品管制品种目录》中,不论用于何种用途,均需事先向国家卫生部申领麻醉药品进出口准许证
A.一般药品出口无须领取相关准许证
B.精神药品进出口准许证需向海关申领
C.国家对一般药品实行目录管理,进口药品通关单是国家针对一般药品的进口管理批件
D.生化药品应归入《麻醉药品管制品种目录》中,不论用于何种用途,均需事先向国家卫生部申领麻醉药品进出口准许证
A.对药品生产实行许可制度,药品销售则不需获得卫生行政部门的许可
B.国家对中药实行中药品种保护制度
C.药品的生产经营企业实行GMP、GSP认证制度
D.对药品广告实行审批制
A.国家对一般药品实行目录管理,进口药品通关单是国家针对一般药品的进口管理批件
B.生化药品应归入《麻醉药品管制品种目录》牛的药品,不论用于何种用途,均需事先申领麻醉药品进出口准许证
C.精神药品进出口准许证需向国家卫生部申领
D.一般药品出口无须领取相关准许证
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