下列说法是对我国药品分类管理制度的理解,其中正确的是()
A.我国将药品分为处方药、非处方药和生物制剂。
B.处方药是指不用医师诊断和开处方,消费者可以自行选择使用的药品。
C.医疗机构配置的制剂可以在市场上公开销售。
D.医疗机构配制制剂,必须具有《医疗机构制剂许可证》。
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A.我国将药品分为处方药、非处方药和生物制剂。
B.处方药是指不用医师诊断和开处方,消费者可以自行选择使用的药品。
C.医疗机构配置的制剂可以在市场上公开销售。
D.医疗机构配制制剂,必须具有《医疗机构制剂许可证》。
A.所有生物制品都属于特殊管理的特殊药品。
B. 医疗机构配制制剂,必须具有《医疗机构制剂许可证》。
C. 销售非处方药的零售药店,不必具有《药品经营企业许可证》。
D. 处方药是指不用医师诊断和开处方,消费者可以自行选择使用的药品。
A.特殊药品包括麻醉药品、进口药品和生物制剂
B.精神药品不属于特殊药品
C.医疗用毒性药品属于特殊药品
D.我国对特殊药品实行处方药与非处方药分类管理制度
A.所有生物制品都属于特殊管理的特殊药品。
B.医疗机构配制制剂,必须具有《医疗机构制剂许可证》。
C.销售非处方药的零售药店,不必具有《药品经营企业许可证》。
D.处方药是指不用医师诊断和开处方,消费者可以自行选择使用的药品。
A.“国家对药品实行处方药与非处方药的分类管理制度”于2000年12月1日实施
B.“OTC”是指处方药,是在柜台上可以买到的药品
C.处方药与非处方药由医药销售商自行界定
D.处方药与非处方药由医生自行界定
E.非处方药需凭执业医师处方进行配制,并在医生指导下使用
依药品的品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同,我国对药品实行 ()
A.分类管理制度
B.不良反应报告制度
C.中药品种保护制度
D.特殊药品管理制度
E.注册审批制度
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