题目内容
（请给出正确答案）
根据《药品广告审查办法》，药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是
A.在发布地省级药品监督管理部门备案
B.无需经过药品广告审查机关审查
C.由发布地省级药品监督管理部门审查
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.在国家工商行政管理部门备案
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根据下列选项，回答下面的题目：
A．30日
B．20日
C．15日
D．10日
E．5日根据《药品广告审査办法》
药品监督管理部门审批药品广告的时限为
根据《药品广告审査办法》
异地发布药品广告的 查看材料
A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地省级药品监督管理部门审查
C.由发布地省级药品监督管理部门备案
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.由国家药品监督管理部门审查
A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地省级药品监督管理部门审查
C.由发布地省级药品监督管理部门备案
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.由国家药品监督管理部门审查
A．批准的药品说明书原件
B．《药品广告审查表》复印件
C．批准的药品说明书复印件
D．电视广告和广播广告需提交与通过审查的内容相一致的录音带、光盘或者其他介质载体
E．药品生产企业的GMP认证证书
A、立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请
B、采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事
C、1年内不受理广告审批申请；已取得药品广告批准文号的，撤销文号，并3年内不受理
D、责令广告主、广告经营者、广告发布者停止发布，没收广告费用，并处广告费用二倍以上五倍以下的罚款
E、处以一万元以上十万元以下的罚款。构成犯罪的，依法追究刑事责任
A.药师应当对处方用药选用剂型与给药途径的合理性进行审核
B.药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂
C.中成药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方
D.药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性
E.医疗机构购进同一通用名称药品的品种，口服剂型不得超过三种
A.《医经产品注册证》
B.《进口准许证》
C.《进口药品注册证》
D.《药品经营许可证》
E.《进口药品通关单》
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