凡2007年10月1日前批准上市的列入国家基本药物目录(2012年版)中的化学药品仿制药口服固体制剂(289个品种),原则上完成一致性评价的时间为。
A.2017年底前
B.2018年底前
C.2019年底前
D.2020年底前
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- · 有2位网友选择 C,占比25%
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A.2017年底前
B.2018年底前
C.2019年底前
D.2020年底前
A.2017年底
B. 2018年底
C. 2019年底
D. 2020年底
A.于2006年7月1日前向B企业支付全部购买金200万美元
B.经审批机关批准,A于2006年10月1日前向B企业支付130万美元的购买金, 2007年4月1日前支付70万美元
C.于2006年10月1日前向B企业支付全部购买金200万美元
D.经审批机关批准,A于2006年10月1日前向B企业支付110万美元的购买金, 2007年4月1日前支付90万美元
A.于2006年7月1日前向B企业支付全部购买金200万美元
B.经审批机关批准,A于2006年10月1日前向B企业支付130万美元的购买金,2007年4月1日前支付70万美元
C.于2006年10月1日前向B企业支付全部购买金200万美元
D.经审批机关批准,A于2006年10月1日前向B企业支付110万美元的购买金,2007年4月1日前支付90万美元
A.2017年底
B.2018年底
C.2019年底
D.2020年底
E.2021年底
A.2007年7月1日前
B.2007年7月1日后
C.2007年12月31日前
D.2007年12月31日后
A.该项目应在2007年8月1日前开工
B.该项目应在2007年9月1日前开工
C.该项目应在2007年10月1日前开工
D.若因故未能按期开工,永泰公司应向发证机关申请延期
E.永泰进出口贸易公司申请延期,则每次延期可达半年
A.7月1日前
B.7月1日后
C.12月31日前
D.12月31日后
A.通过仿制药质量一致性评价,淘汰内在质量和临床疗效达不到要求的品种,促进我国仿制药整体水平提升
B.评价的对象是2008年10月1日前批准的、对在国内外上市药品进行仿制的化学药品
C.评判仿制药是否与参比制剂在内在物质和临床疗效上具有一致性
D.国家食品药品监晉管理局组织相关技术部门及专家,对药品生产企业提出的仿制药自我评估资料进行评价
A.该项目应在2007年8月1日前开工
B.该项目应在2007午9月1日前开工
C.该项目应在2007年10月1日前开工
D.若因故未能按期开工,永泰公司应向发证机关申请延期
E.永泰进出口贸易公司申请延期,则每次延期可达半年
A.2007年12月31日前
B.2007年7月1日前
C.2007年2月1日前
D.2007年3月1日前
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