关于达比加群的描述,下列哪些是不正确的()
A.强效
B.竞争性
C.不可逆性
D.血浆中的主要活性成分
A.强效
B.竞争性
C.不可逆性
D.血浆中的主要活性成分
A.活化的部分凝血酶原时间(APTT)
B.血浆凝血酶原时间(PT)
C.凝血酶时间(TT)
D.血浆纤维蛋白原(FIB)
E.国际标准化比值(INR)
A.用药期间应监测凝血功能和肝功能
B.应用期间不能口服奎尼丁类药物
C.与阿司匹林联用不会增加出血风险
D.胺碘酮可使达比加群酯血浆浓度提高50%
A.应用期间不能口服奎尼丁类药物
B.胺碘酮可使达比加群酯血浆浓度提高50%
C.与阿司匹林联用不会增加出血风险
D.用药期间应监测凝血功能、肝功能
E.无特效拮抗剂
A.用药期间应监测凝血功能和肝功能
B.应用期间不能口服奎尼丁类药物
C.与阿司匹林联用不会增加出血风险
D.胺碘酮可使达比加群酯血浆浓度提高50%
A.两种药物会竞争同一蛋白,导致某一药物血药浓度增加
B.大多数药物呈不可逆性结合
C.药物暂时失去药理活性
D.体积增大,不易通过血管壁,暂时"储存"于血液中
E.血浆中蛋白有一定的量,会达到饱和
B.使用中可以打开胶囊直接服用
C.肾损害是达比加群酯发生出血风险的危险因素,故治疗前需评估肾功能,以排除重度肾损害,重度肾功能不全者禁用
D.达比加群酯与强效P-gp抑制剂(胺碘酮、维拉帕米、奎尼丁、决奈达隆和克拉霉素)的联合使用会导致达比加群血药浓度升高,禁止合用
E.与阿司匹林联用可不增加出血的风险
A.可特异性阻断凝血瀑布中的某关键环节
B.需监测INR
C.与食物和药物相互作用小
D.达比加群酯直接作用于凝血酶(主要是Ⅱa因子)
E.利伐沙班为直接Xa因子抑制剂
关于药物与血浆蛋白结合的描述错误的是
A、两种药物会竞争同一蛋白,导致某一药物血药浓度增加
B、大多数药物呈不可逆性结合
C、药物暂时失去药理活性
D、体积增大,不易通过血管壁,暂时“储存”于血液中
E、血浆中蛋白有一定的量,会达到饱和
A.具有药理活性
B.不能通过血脑屏障
C.可被肝脏代谢灭活
D.不被肾排泄
E.药物入血后与血浆蛋白的结合为不可逆性结合
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