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提问人:网友90000002 发布时间:2023-08-23
关于达比加群的描述,下列哪些是不正确的()
[单选题]

关于达比加群的描述,下列哪些是不正确的()

A.强效

B.竞争性

C.不可逆性

D.血浆中的主要活性成分

参考答案
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C、不可逆性
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第1题
竞争性、可逆性、直接凝血酶抑制剂,还可抑制游离凝血酶、已与纤维蛋白结合的凝血酶和凝血酶诱导的血小板聚集,该药物是()

A.华法林

B.肝素

C.达比加群酯

D.依诺肝素

E.阿哌沙班

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第2题
下列哪个凝血指标可以定性评价达比加群的水平和活性()。

A.活化的部分凝血酶原时间(APTT)

B.血浆凝血酶原时间(PT)

C.凝血酶时间(TT)

D.血浆纤维蛋白原(FIB)

E.国际标准化比值(INR)

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第3题
关于直接凝血酶抑制剂达比加群酯的描述,错误的是()

A.用药期间应监测凝血功能和肝功能

B.应用期间不能口服奎尼丁类药物

C.与阿司匹林联用不会增加出血风险

D.胺碘酮可使达比加群酯血浆浓度提高50%

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第4题
关于达比加群酯的描述,错误的是()。

A.应用期间不能口服奎尼丁类药物

B.胺碘酮可使达比加群酯血浆浓度提高50%

C.与阿司匹林联用不会增加出血风险

D.用药期间应监测凝血功能、肝功能

E.无特效拮抗剂

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第5题
关于直接凝血酶抑制剂达比加群酯的描述,错误的是 1 分()

A.用药期间应监测凝血功能和肝功能

B.应用期间不能口服奎尼丁类药物

C.与阿司匹林联用不会增加出血风险

D.胺碘酮可使达比加群酯血浆浓度提高50%

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第6题
关于药物与血浆蛋白结合的描述错误的是()

A.两种药物会竞争同一蛋白,导致某一药物血药浓度增加

B.大多数药物呈不可逆性结合

C.药物暂时失去药理活性

D.体积增大,不易通过血管壁,暂时"储存"于血液中

E.血浆中蛋白有一定的量,会达到饱和

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第7题
关于达比加群酯说法错误的是()。
A.达比加群酯无特效解救药

B.使用中可以打开胶囊直接服用

C.肾损害是达比加群酯发生出血风险的危险因素,故治疗前需评估肾功能,以排除重度肾损害,重度肾功能不全者禁用

D.达比加群酯与强效P-gp抑制剂(胺碘酮、维拉帕米、奎尼丁、决奈达隆和克拉霉素)的联合使用会导致达比加群血药浓度升高,禁止合用

E.与阿司匹林联用可不增加出血的风险

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第8题
关于新型抗凝药物,下列说法不正确的是()

A.可特异性阻断凝血瀑布中的某关键环节

B.需监测INR

C.与食物和药物相互作用小

D.达比加群酯直接作用于凝血酶(主要是Ⅱa因子)

E.利伐沙班为直接Xa因子抑制剂

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第9题
关于药物与血浆蛋白结合的描述错误的是A、两种药物会竞争同一蛋白,导致某一药物血药浓度增加B、大

关于药物与血浆蛋白结合的描述错误的是

A、两种药物会竞争同一蛋白,导致某一药物血药浓度增加

B、大多数药物呈不可逆性结合

C、药物暂时失去药理活性

D、体积增大,不易通过血管壁,暂时“储存”于血液中

E、血浆中蛋白有一定的量,会达到饱和

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第10题
药物被吸收入血后,部分与血浆蛋白发生结合,关于结合型药物的描述正确的是()

A.具有药理活性

B.不能通过血脑屏障

C.可被肝脏代谢灭活

D.不被肾排泄

E.药物入血后与血浆蛋白的结合为不可逆性结合

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