《药品广告审查办法》规定,申请药品广告批准文号应提交的批准证明文件包括( )
A.药品生产企业的《营业执照》复印件
B.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
C.药品生产企业的GMP认证证书
D.申请人的《营业执照》复印件
E.申请人是药品经营企业的,应当提交GSP认证证书
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- · 有2位网友选择 E,占比22.22%
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- · 有1位网友选择 D,占比11.11%
A.药品生产企业的《营业执照》复印件
B.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
C.药品生产企业的GMP认证证书
D.申请人的《营业执照》复印件
E.申请人是药品经营企业的,应当提交GSP认证证书
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
《药品广告审查办法》规定,应注销或撤销药品广告批准文号情形不包括
A. 《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的
B. 《药品生产许可证》、《药品经营许可证》丢失的
C. 篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的
D. 提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的
E. 药品批准证明文件被撤销、注销的
根据选项,回答问题
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
《药品广告审查办法》规定
篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的,由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号,几年内不受理该品种的广告审批申请
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A.被药品广告审查机关在受理审查中发现的,1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
B.被药品广告审查机关在受理审查中发现的,3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C.取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号
D.取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
E.取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关3年内不受理该企业该品种的广告审批申清
A.药品广告批准文号是发布广告的依据
B.不得使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号发布药品广告
C.药品广告批准文号有效期为3年,到期作废
D.药品广告内容需要改动的,应当重新申请药品广告批准文号E:注销药品广告批准文号的,不得发布药品广告,已经发布广告的,必须立即停止
A.申请药品广告批准文号,应当向药品经营企业所在地的药品广告审查机关提出
B.药品广告审查机关收到药品广告批准文号申请后,对申请材料齐全并符合法定要求的,发给《药品广告受理通知书》
C.药品广告审查机关对审查合格的药品广告,发给药品广告批准文号
D.药品广告审查机关对审查不合格的药品广告,应当作出不予核发药品广告批准文号的决定
E.对批准的药品广告,药品广告审查机关应当报国家食品药品监督管理局备案,并将批准的《药品广告审查表》送同级广告监督管理机关备案
A.由广告监督管理机关责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者改正或者停止发布
B.没收广告费用
C.可以并处广告费用一倍以上五倍以下的罚款
D.撤销该品种药品广告批准文号,1年内不受理该品种的广告审批申请
E.撤销该品种药品广告批准文号,3年内不受理该品种的广告审批申请
A、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号未满一年的
B、提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现未满一年的
C、申请药品广告批准文号,提交的《药品广告审查表》不符合规定的
D、撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的
E、提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号,并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
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