题目内容
（请给出正确答案）
A.国务院药品监督管理部门
B.中国药品生物制品检定所
C.省级药品监督管理部门
D.国务院卫生行政部门
E.国家食品药品监督管理局药品审评中心
参考答案
简答题官方参考答案
（由简答题聘请的专业题库老师提供的解答）
网友提供的答案
更多“批准新药进行临床试验的部门是（)。A．国务院药品监督管理部门B．中国药品生物制品检定所C．省级药品”相关的问题
批准新药进行临床试验的部门是
A、国务院药品监督管理部门
B、中国药品生物制品检定所
C、省级药品监督管理部门
D、国务院卫生行政部门
E、国家食品药品监督管理总局药品审评中心
研制新药，需要进行临床试验的，应当依照《药品管理法》的规定，经下列哪个部门批准
A．市级药品监督管理部门
B．省级食品药品监督管理局
C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D．中华人民共和国卫生部
E．国务院药品监督管理部门
下列说法错误的是
A、研究者在临床试验前必须获得药品监督管理部门批准进行临床试验的批文
B、研究者在临床试验前必须获得药检部门对准备用于人体试验的该批新药的质量检验合格证明
C、研究者在临床试验前必须熟悉申办者所提供的与临床试验有关的资料与文献
D、研究者在临床试验前必须审查全部研究资料
E、参加研究的医师不需要掌握研究计划内容与要求
批准新药临床试验的部门是
A．国家食品药品监督管理局
B．国务院卫生行政部门
C．国家工业和信息化部
D．国家发展和改革委员会
E．国家中医药管理局
《中华人民共和国药品管理法》规定
进入临床试验的新药应具备的条件是()。
A、药代动力学结果
B、研究药物的毒理学
C、药政部门的批准
D、研究药物的药理学
E、以上都是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院科技管理部门
D.国务院经济综合主管部门
E.国务院药品监督管理部门.国务院卫生行政部门 根据《中华人民共和国药品管理法》规
完成临床试验并通过审批的新药，由何部门批准，发给新药证书
A．国家药典委员会
B．中华人民共和国卫生部
C．国家中医药管理局
D．中华人民共和国专利局
E．国家食品药品监督管理局
警告：系统检测到您的账号存在安全风险
为了保护您的账号安全，请在“简答题”公众号进行验证，点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证，验证成功后方可继续查看答案！
