代谢具有立体选择性,S-异构体主要发生苯环羟化,R-异构体主要发生侧链酮基还原的药物是()
A.丙磺舒
B.普萘洛尔
C.华法林
D.6-甲基巯嘌呤
E.胍乙啶
A.丙磺舒
B.普萘洛尔
C.华法林
D.6-甲基巯嘌呤
E.胍乙啶
下列关于苯硫氮革类药物的叙述中错误的是
A、苯硫氮革类药物主要有地尔硫革
B、具有四个立体异构体,其中以顺式D-异构体活性最高
C、冠脉扩张作用对D-顺式异构体具立体选择性,临床仅用其D-顺式异构体
D、地尔硫革为选择性的钙通道阻滞剂,具有扩张血管作甩,特别是对大的冠状动脉和侧支循环均有较强的扩张作用
E、长期服用,对预防心血管意外病症的发生有效,有明显副作用
A.天然产物提取手性化合物、手性拆分和手性合成是单一对映异构体制备的常用方法
B.化学拆分和手性色谱拆分是外消旋体拆分的常用方法
C.若底物经转化后形成不等量的一对对映异构体,则该反应就具有立体选择性。选择性大小用e.e.值衡量
D.立体专一性反应是指由立体构型不同的反应物在不同反应中得到不同的立体异构体产物的反应
A.天然产物提取手性化合物、手性拆分和手性合成是单一对映异构体制备的常用方法
B.化学拆分和手性色谱拆分是外消旋体拆分的常用方法
C.若底物经转化后形成不等量的一对对映异构体,则该反应就具有立体选择性。选择性大小用e.e.值衡量
D.立体专一性反应是指由立体构型不同,反应物在不同反应中得到不同的立体构体产物的反应
下列叙述中哪项与H1拮抗剂的构效关系不符
A.H1拮抗剂可归纳为如下的通式
B.R与R不处于同一平面时具有最大的活性
C.X与N之间增加支链影响药物的活性及达到作用部位的能力
D.几何异构具有立体选择性,反式异构体的活性强于顺式异构体
E.旋光异构体具有选择性,R构型异构体的活性强于S构型的异构体
在体内经代谢可将R-(-)异构体转化为S-()异构体而起效的药物是
A、柰普生
B、布洛芬
C、吡罗昔康
D、吲哚美辛
E、阿司匹林
下列说法正确的是
A.R-(—)-布洛芬异构体有活性,S-()-布洛芬异构体无活性
B.R-(—)-萘普生异构体活性强于S-()-萘普生异构体
C.吲哚美辛结构中含有酯键,易被酸水解
D.布洛芬属于1,2-苯并噻嗪类
E.美洛昔康对慢性风湿性关节炎抗感染镇痛效果与吡罗昔康相同
为S-(一)一光学异构体,体内代谢慢,维持时间长的抗溃疡药物是
A、奥美拉唑
B、埃索美拉唑
C、兰索拉唑
D、泮托拉唑
E、雷贝拉唑钠
为S-(-)-光学异构体,体内代谢慢,维持时间长的抗溃疡药物是
A.奥美拉唑
B.埃索美拉唑
C.兰索拉唑
D.泮托拉唑
E.雷贝拉唑钠
A.底物特异性专一
B.生物转化酶包括结构酶和诱导酶
C.某些生物转化酶具有多态性
D.某些外源化学物的生物转化具有立体构型选择性
E.某些外源化学物的生物转化具有对映体选择性
A.米格列奈
B.那格列奈
C.盐酸吡格列酮
D.瑞格列奈
E.格列吡嗪
为了保护您的账号安全,请在“简答题”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!