题目内容
（请给出正确答案）
A.必须从合法的医疗器械生产和经营企业购进合格的医疗器械
B.必须验明产品合格证明
C.医疗器械经营企业不得经营未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械
D.医疗机构不得使用未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械
E.医疗机构不得重复使用一次性使用的医疗器械，使用过的按有关规定销毁，并做记录
参考答案
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A.医疗机构对一次性使用的医疗器械不得重复使用
B.医疗机构不得使用未经注册、无合格证明、过期失效或者淘汰的医疗器械
C.医疗器械经营企业不得经营未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械
D.必须从合法的医疗器械生产和经营企业购进合格的医疗器械
E.对购进的医疗器械必须验明产品合格证明
根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，有关医疗机构使用中药饮片，说法错误的是
A.医疗机构从生产企业采购中药饮片，须要求企业提供资质证明文件及所购产品的质量检验报告书
B.医疗机构从经营企业采购中药饮片，须要求企业提供经营企业资质证明
C.医疗机构从经营企业采购中药饮片，应要求其提供所购产品生产企业的《药品GMP证书》以及质量检验报告书
D.医疗机构须按照《医院中药饮片管理规范》的规定使用中药饮片
E.医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片，应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在地省级以上食品药品监管部门备案
A.《医疗机构制剂许可证》
B.《医疗器械经营许可证》
C.《药品生产许可证》
D.《医疗机构执业许可证》
A．记录应当保存至医疗器械有效期后2年
B．无有效期的，保存期限不得少于5年
C．植入性医疗器械的监测记录应当永久保存，医疗机构应当按照病例相关规定保存
D．记录应当保存至医疗器械有效期后1年
下列哪种说法不符合《规范》要求
A.医疗机构从业人员不得不索取和非法收受患者财物，不利用执业之便谋取不正当利益
B.不得收受医疗器械、药品、试剂等生产、经营企业或人员以各种名义、形式给予的回扣、提成
C.可以适当参与医疗广告宣传和药品医疗器械促销
D.不得参加其安排、组织或支付费用的营业性娱乐活动
A.药品生产、经营企业和医疗机构须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量
B.发现可能与用药有关的严重不良反应，须及时向药品监督管理部门和卫生行政部门报告
C.对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施
D.以上皆是
A.医疗机构从中药饮片生产企业采购，必须要求企业提供资质证明文件及所购产品的质量检验报告书
B.医疗机构从经营企业采购中药饮片，除要求提供经营企业资质证明外，还应要求提供所购产品生产企业的《药品GMP证书》以及质量检验报告书
C.医疗机构必须按照《医院中药饮片管理规范》的规定使用中药饮片
D.医疗机构必须保证在储存、运输、调剂过程中的饮片质量
E.医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片，应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在地县级以上食品药品监管部门备案
关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是（）。
A.具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B.单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
C.具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力
D.具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度
A.符合药品管理法规定的药品经营企业的开办条件
B.符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件
C.单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
D.具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力
E.具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度
医疗机构和医疗器械经营企业购进医疗器械应从
A．取得"医疗器械生产企业许可证"的生产企业购进
B．取得"医疗器械经营企业许可证"的经营企业购进
C．取得"医疗器械经营(生产)企业许可证"的生企业或经营企业购进，并验明产品合格证
D．对其产品的性能等方面验证合格才购进
E．验明产品合格证的机构买进
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