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提问人:网友jellyku
发布时间:2022-01-06
[主观题]
向受试者说明有关临床试验的详细情况的人是()A.申请人B.伦理委员会C.研究负责人D.研究者或指定
向受试者说明有关临床试验的详细情况的人是()
A.申请人
B.伦理委员会
C.研究负责人
D.研究者或指定的代表
E.医师
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向受试者说明有关临床试验的详细情况的人是()
A.申请人
B.伦理委员会
C.研究负责人
D.研究者或指定的代表
E.医师
A.向受试者说明试验医疗器械以及临床试验有关的详细情况
B.告知受试者可能的受益和已知的、可以预见的风险
C.经充分和详细解释后由受试者在知情同意书上签署姓名和日期
D.研究者在知情同意书上应当签署姓名和日期
A、流程通知书
B、知情同意书
C、危险告知书
D、质量保证书
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