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[64--65] A、1年
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《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是()。
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国家三级野生药材物种是指()。
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《药品经营许可证》应当载明()。
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国家二级保护野生药材物种的中药材包括()。
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应()。
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若某药品有效期是2006年9月,则在药品包装标签上,有效期的正确表述方法可 以是()。
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根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的()。
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