标签和说明书印刷、发放、使用前需哪个部门校对无误()。 A.企业生产管理部门B.企业总
标签和说明书印刷、发放、使用前需哪个部门校对无误()。
A.企业生产管理部门
B.企业总工程师
C.企业负责人
D.企业质量管理部门
E.企业宣传部门
标签和说明书印刷、发放、使用前需哪个部门校对无误()。
A.企业生产管理部门
B.企业总工程师
C.企业负责人
D.企业质量管理部门
E.企业宣传部门
A.药品批发企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
B.供医疗、科学研究、教学使用的小包装的麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营
C.麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力,并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度
D.国务院药品监督管理部门在批准全国性批发企业时,省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门在批准区域性批发企业时,均应当明确其所承担供药责任的区域
E.全国性批发企业和区域性批发企业可以从事第二类精神药品批发业务
A.预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行
B.药品标签中的有效期应当按照日、月、年的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日用两位数表示
C.生物制品有效期的标注自生产日期计算
D.有效期若标注到日,应当为起算日期对应年月日的前一天
E.若标注到月,应当为起算月份对应年月的前一月
A.字体颜色应当使用黑色或者白色,与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差
B.不得选用草书、篆书等不易识别的字体,不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰
C.对于横版标签,必须在上三分之一范围内显著位置标出
D.对于竖版标签,必须在左三分之一范围内显著位置标出
E.除因包装尺寸的限制而无法同行书写的,不得分行书写
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