省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构应当在()或者申请受理场所公示申请《医疗器械经营企业许可证》所需的条件、程序、期限、需要提交的全部材料目录和申请书示范文本。
A、公共网站
B、新浪网站
C、其行政机关网站
D、互联网
A、公共网站
B、新浪网站
C、其行政机关网站
D、互联网
省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门对验收合格的医疗机构制剂室予以批准,向申请人核发《医疗机构制剂许可证》的时限是自批准决定作出之日起()。
由国家食品药品监督管理局设置的是
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.中国药品生物制品检验所
D.省级药品检验机构
E.(食品)药品监督管理分局
A.不予受理该申请
B.对申请人给予警告,1年内不受理其申请
C.已取得批准证明文件的,撤销其批准证明文件,5年内不受理其申请
D.并处1万元以上3万元以下罚款
E.情节严重的,给予行政处罚
A.给予警告
B.责令限期改正
C.在限定期限内拒不改正的,对提供非经营性互联网药品信息服务的网站处以500元以下罚款
D.对提供经营性互联网药品信息服务的网站处以5000元以上1万元以下罚款
E.情节严重的给予刑事处罚
申请人完成临床前研究后,应当填写《药品注册申请表》,应向
A、所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送有关资料
B、所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门和卫生行政部门报送有关资料
C、所在地市级药品监督管理部门报送有关资料
D、国家食品药品监督管理总局报送有关资料
E、卫生和计划生育委员会报送有关资料
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