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提问人:网友罗琼 发布时间:2022-01-07
[单选题]

以下描述错误的是()

A.医疗机构内部的高警示药品管理不应留有死角。主管部门应定期对高警示药品有检查与监管,及时发现隐患

B.2015年6月JCI发布高警示药品国际患者安全目标的实施细则,要求每一支(瓶)原包装高警示药品上粘贴高警示标识

C.假如口服药属于高警示药品,应在单剂量餐包上有警示标识

D.对于某些高警示药品的给药(例如化疗药物、麻醉药品、静脉用胰岛素),国际上推荐采用独立双核对机制

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匿名网友[125.***.***.131]选择了 C
1天前
匿名网友[158.***.***.185]选择了 A
1天前
匿名网友[204.***.***.248]选择了 A
1天前
匿名网友[200.***.***.245]选择了 A
1天前
匿名网友[155.***.***.254]选择了 A
1天前
匿名网友[24.***.***.129]选择了 C
1天前
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1天前
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匿名网友[96.***.***.225]选择了 C
1天前
匿名网友[176.***.***.18]选择了 B
1天前
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第1题
以下描述错误的是()。

A.高警示药品指的是若使用不当或发生用药错误时导致显著患者损害的风险极高的药品

B.我国在2015年发布了高警示药品推荐目录,2017年发布了高警示药品临床使用与管理专家共识,2019年发布了修订版高警示药品推荐目录

C.在浙江省三级医院评审标准(2019版)中,明确要求加强高警示药物的管理,提高用药安全

D.10%氯化钾注射液不是高警示药品,但10%氯化钠注射液是高警示药品

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第2题
以下描述错误的是()。

A.根据国际医院联合委员会(JCI)标准第六版,临床试验药物是高警示药品

B.根据国际医院联合委员会(JCI)标准第六版,治疗窗窄的药物是高警示药品

C.根据国际医院联合委员会(JCI)标准第六版,看起来/听起来相似(LASA)药品不是高警示药品

D.强调高警讯药品的目录制定时,除了参考世界卫生组织和ISMP推荐的目录外,要基于医院内部数据和独特药物利用模式

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第3题
以下描述错误的是()。
A.中国高警示药品推荐目录(2019版)中阿托品注射液(规格≥5mg/支)、高锰酸钾外用制剂、凝血酶冻干粉、静脉用茶碱类药物、异维A酸是ISMP高警示药品目录中未包含药品。

B.医院需要实施风险管理对策以减少LASA药品相关不良事件

C.LASA药品不能相邻存放,药品位置应粘贴看似、听似、多规的标识

D.在美国医疗机构联合委员会对LASA药品管理的一般性建议中,要求至少每三年审核一次LASA药品目录

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第4题
高警示药品一旦使用不当可对人体造成严重伤害甚至死亡。下列注射剂中,属于高警示药品的有()。

A.50%葡萄糖注射液

B.胰岛素注射液

C.10%氯化钾注射液

D.阿托品注射液(5mg/ml)

E.地塞米松注射液

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第5题
高警示药品常见风险因素属于医护人员本身导致的风险有()A医护人员过于疲劳: 剂量换算错误B

高警示药品常见风险因素属于医护人员本身导致的风险有()

A医护人员过于疲劳: 剂量换算错误

B 医务人员交流不充分:字迹潦草,语言表述不清

C 工作环境不佳:光线不足导致剂量单位

D 缺乏相关要学知识导致的用药混淆

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第6题
依据《医疗机构药事管理规定》,以下表述错误的是A、医疗机构应做到制订本机构药品采购工作流程B、医

依据《医疗机构药事管理规定》,以下表述错误的是

A、医疗机构应做到制订本机构药品采购工作流程

B、医疗机构应做到建立健全药品成本核算和账务管理制度

C、医疗机构应做到严格执行药品购入检查、验收制度

D、医疗机构应做到严格执行药品出库验收制度

E、医疗机构应做到不得购入和使用不符合规定的药品

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第7题
药品经营企业在验收特殊管理药品时要检查其包装的标签或说明书上是否有规定的标识和警示说明。
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第8题
我国高警示药品推荐目录(2015版)中,源于美国用药安全研究所(ISMP)高警示药品目录的药品品种是
我国高警示药品推荐目录(2015版)中,源于美国用药安全研究所(ISMP)高警示药品目录的药品品种是

A、阿片酊

B、硫酸镁注射液

C、浓氯化钾注射液

D、阿托品注射液(规格5mg/ml)

E、甲氨蝶呤(口服,非肿瘤用途)

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第9题
《医疗机构药事管理规定》,有关医疗机构药学部门药品采购、保管、养护说法错误的是A.药学部门要掌握

《医疗机构药事管理规定》,有关医疗机构药学部门药品采购、保管、养护说法错误的是

A.药学部门要掌握新药动态和市场信息,制定药品采购计划,加速周转,减少库存,保证药品供应

B.药学部门要制定和规范药品采购工作程序,建立并执行药品进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识

C.药品采购实行集中管理模式,只能实行公开招标采购

D.药学部门应定期对库存药品进行养护,防止变质失效

E.药学部门应制定和执行药品保管制度,定期对贮存药品质量进行抽检

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