以下描述错误的是()。
A.根据国际医院联合委员会(JCI)标准第六版,临床试验药物是高警示药品
B.根据国际医院联合委员会(JCI)标准第六版,治疗窗窄的药物是高警示药品
C.根据国际医院联合委员会(JCI)标准第六版,看起来/听起来相似(LASA)药品不是高警示药品
D.强调高警讯药品的目录制定时,除了参考世界卫生组织和ISMP推荐的目录外,要基于医院内部数据和独特药物利用模式
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A.根据国际医院联合委员会(JCI)标准第六版,临床试验药物是高警示药品
B.根据国际医院联合委员会(JCI)标准第六版,治疗窗窄的药物是高警示药品
C.根据国际医院联合委员会(JCI)标准第六版,看起来/听起来相似(LASA)药品不是高警示药品
D.强调高警讯药品的目录制定时,除了参考世界卫生组织和ISMP推荐的目录外,要基于医院内部数据和独特药物利用模式
A.医疗机构内部的高警示药品管理不应留有死角。主管部门应定期对高警示药品有检查与监管,及时发现隐患
B.2015年6月JCI发布高警示药品国际患者安全目标的实施细则,要求每一支(瓶)原包装高警示药品上粘贴高警示标识
C.假如口服药属于高警示药品,应在单剂量餐包上有警示标识
D.对于某些高警示药品的给药(例如化疗药物、麻醉药品、静脉用胰岛素),国际上推荐采用独立双核对机制
A.在避免具有临床意义的不利的食物-药物相互作用的同时,有时需要特意利用食物与药物之间有益的相互作用来提高疗效或降低不良反应。
B.关于食物药物相互作用,一方面需要考虑普通进食、食用特殊食物、功能食品和天然物质保健品对药物的影响,另一方面,也需要考虑药物对食物的影响。
C.国际医疗卫生机构认证联合委员会(JCI)标准第六版中要求“医院应使用标准化材料和流程,并至少向患者提供关于以下话题的教育.……处方药物和其他药物(包括非处方药)和食物之间的潜在相互作用”。
D.药师进行处方和医嘱审核时,无需关注食物与药物的相互作用。
A.高警示药品指的是若使用不当或发生用药错误时导致显著患者损害的风险极高的药品
B.我国在2015年发布了高警示药品推荐目录,2017年发布了高警示药品临床使用与管理专家共识,2019年发布了修订版高警示药品推荐目录
C.在浙江省三级医院评审标准(2019版)中,明确要求加强高警示药物的管理,提高用药安全
D.10%氯化钾注射液不是高警示药品,但10%氯化钠注射液是高警示药品
根据《医疗机构药事管理规定》,二级以上医院应设立
A、药品供应委员会
B、药品使用委员会
C、药品购销委员会
D、药品采购委员会
E、药事管理与药物治疗学委员会
B.医院需要实施风险管理对策以减少LASA药品相关不良事件
C.LASA药品不能相邻存放,药品位置应粘贴看似、听似、多规的标识
D.在美国医疗机构联合委员会对LASA药品管理的一般性建议中,要求至少每三年审核一次LASA药品目录
JCI医院评审标准理念,下列哪项有误?
A是医院JCI评审的基础
B是建立在质量管理和对检查结果的总体分析这一根本理念基础上
C包括一整套标准,对每一标准的解释和用以评价标准的可测量要素
D强调病人安全,发生严重意外事件的根本原因分析,疼痛管理等病人管理
医疗机构增加或更新一种药品需经过讨论,举行讨论的组织是:()
A.医院院务委员会
B.医院药事管理委员会
C.医院药剂科
D.医院纪律委员会
A.仿制药申请需要进行I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验
B.药物临床试验必须经省级食品药品监督管理部门批准才可实施
C.必须按照(GCP)要求实施
D.药物临床试验应当在得到批准后2年内实施
E.根据国际多中心药物临床试验相关内容,不受理尚未在境外注册的预防用疫苗类药物申请
A.是世界卫生组织制定的药物的国际通用名
B.是为市场上按药品销售的活性物质起的世界范围内都可接受的惟一名称
C.使用国际非专利名可使世界药物名称得到统一
D.是根据国家药典委员会的“药品命名原则”制定的药品名称
E.可以促进各国对药品名称的管理
根据有关规定,必须成立药事管理委员会的是
A.三级以下医院
B.二级以上医院
C.二级以下医院
D.一级以上医院
E.所有医院
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