简述大鼠在药物毒性研究和药物评价中的应用。

A.可以选用大鼠进行整体研究

B.选用动物与性别无关

C.需要进行肝脏组织切片，以观察病理反应

D.应进行血生化指标测定

A.大鼠血压和血管阻力对药物的反应很敏感。

B.大鼠踝关节对炎症反应敏感。

C.大鼠常作为药物急性试验的动物，评价和确定最大给药量。

D.评价药物对肾功能的影响可通过大鼠服药后5小时的尿量来评价。

A.临床前研究也可能监测出罕见的不良反应

B.药品被批准上市意味着对其临床评价结束

C.某些药品的不良反应的发现与管理存在时滞

D.在动物毒性试验中可以观察到药物对人的皮肤反应、高敏现象和滞后反应

E.现今，药物在临床应用中可能出现的不良反应，都能为动物试验复制所预测

A.遗传因素对于药效学、药动学及毒性的影响

B.药物在人体内效应部位的浓度与药效之间的关系

C.以群体健康人和病人对象,主要任务是评价药物

D.以患者为对象,研究药物及其剂型与病体相互作用和应用规律

A.药物在临床应用中可能出现的药物不良反应，在现有的研究条件下，都能为动物 实验复制所预测

B.某些药品在ADRs的发现与管理上存在时滞现象

C.药品被批准上市后即意味着对其评价的结束

D.药物可能导致人体的皮肤反应、高敏现象以及滞后反应，均可以在动物毒性实验 中得到观察

E.临床前研究可以检测出罕见的不良反应

1. 营养物质和药物主要吸收部位是（） A. 小肠 B. 大肠 C. 胃部 D. 直肠 2. 下列说法错误的是（） A. 人肝细胞系体外模型易于培养但是表达水平低 B. 肝切片体外模型细胞相互作用不受影响，能够进行形态学研究 C. 转基因细胞系体外模型能够完全反应体内环境 D. 人肝微粒体体外模型不适宜定量测定 3. 组织分布实验一般采取（） A. 小鼠或大鼠 B. 家兔 C. 狗 D. 猴 4. 能够表示药物分布特性的是（） A. V B. C C. X D. L 5. (多选) 一种药物能否口服取决于药物的（）能力 A. 药物在胃肠道的物理化学稳定性 B. 肠道菌群酶系与肠道上皮酶系对药物的代谢及屏障作用 C. 药物透过胃肠道黏膜的能力 D. 药物在组织器官中的分布 6. (多选) 影响血脑屏障中药物的转运的因素为（） A. 与血液成分的相互作用 B. 局部脑血流量 C. 血脑屏障固有的转运能力 D. 脑细胞内药物的结合 7. (多选) 研究药物—蛋白结合的实验方有（） A. 平衡透析法 B. 超滤法 C. 超速离心法 D. 色谱法 8. 一般Kp值越大，表示药物在组织中分布越多（） √ × 9. 研究动物体内药物分布主要有三种方法（） √ × 10. 脂溶性是评价药物透膜能力最重要的理化参数（） √ × 11. 临床前药动学研究，同一受试动物多次采样，不得少于（）只动物数据 A. 2 B. 3 C. 4 D. 5 12. 临床前药动学研究，组织分布试验一般选用（）为试验动物 A. 豚鼠 B. 大鼠或小鼠 C. 猪 D. 猴 13. 临床前药动学研究，整个采样时间至少应持续到（）个药物半衰期，或持续到血药浓度为Cmax的（） A. 3-5,1/10-1/20 B. 3-6，1/10-1/20 C. 3-5，1/20-1/30 D. 3-6,1/20-1/30 14. 精密度测定中，一般RSD小于（）%，在定量限附近，RSD应小于（）% A. 15,20 B. 20,25 C. 25,30 D. 30,35 15. (多选) 尿排泄实验中适用于小鼠采尿的方法是 A. 代谢笼法 B. 导尿法 C. 压迫膀胱法 D. 反射法排尿收集尿液 16. (多选) 生物样品前处理方法（） A. 样品均匀化 B. 沉淀蛋白 C. 被测组分的萃取分离与浓集 D. 冷冻干燥 17. (多选) 群体药代动力学的应用（） A. 个体化给药 B. 群体药效学研究 C. 药物生物利用度研究 D. 新药开发和临床评价 18. 标准曲线的线性程度与线性范围中，标准曲线不包括零点，至少应有6个浓度点，色谱法r的绝对值＞0.99，生物检测方法r的绝对值＞0.98（） √ × 19. 大鼠采尿可以用反射法排尿收集尿液（） √ × 20. 生理药动学模型可描述任何器官或组织内药物浓度的经时变化（） √ ×

A.仓鼠和犬

B. 大鼠和犬

C. 豚鼠和家兔

D. 小鼠和猴

E. 小鼠和犬