简述大鼠在药物筛选和药效学实验中的应用。

B、首选动物应与药效学或毒理学实验所选动物一致

C、尽量在清醒状态实验，整个研究过程最好从同一动物多次采样

D、创新药物研究应选啮齿类和非啮齿类动物实验

E、一般受试动物采用雌、雄各半

F、口服给药可选用大鼠、兔、狗、猴等动物进行实验

关于非临床药动学实验方案的设计，叙述错误的是A、每个时间点不少于3只动物

B、整个采样时间至少应持续到被测定药物半衰期的3倍以上

C、若药物半衰期未知，采样时间至少持续至血药浓度为峰浓度的1/10～1/20

D、完整的药-时曲线应兼顾药物的吸收相、分布相和消除相

E、至少应设置高、中、低3个剂量组

F、给药途径和方式尽可能与临床用药一致

关于非临床药动学研究的其他内容，叙述错误的是A、对于经口给药的新药吸收应进行整体动物实验

B、药物组织分布实验一般选用小鼠或大鼠，每个时间点至少有5只动物

C、血浆蛋白结合研究常用平衡透析法、超滤法、超速离心法等

D、平衡透析法所用半透膜的孔径与厚度根据截留分子量大小确定，分子量越小，平衡时间越短

E、药物排泄实验的目的是确定药物的排泄途径、排泄速率和各途径的排泄量

F、胆汁排泄实验一般用大鼠乙醚麻醉下作胆管插管引流，待动物清醒后，给药并分段收集胆汁进行研究

A.离子通道药物

B.小肠上皮细胞系对药物的吸收与排泄

C.靶向药物筛选

D.P45O酶代谢和细胞凋亡

1. 营养物质和药物主要吸收部位是（） A. 小肠 B. 大肠 C. 胃部 D. 直肠 2. 下列说法错误的是（） A. 人肝细胞系体外模型易于培养但是表达水平低 B. 肝切片体外模型细胞相互作用不受影响，能够进行形态学研究 C. 转基因细胞系体外模型能够完全反应体内环境 D. 人肝微粒体体外模型不适宜定量测定 3. 组织分布实验一般采取（） A. 小鼠或大鼠 B. 家兔 C. 狗 D. 猴 4. 能够表示药物分布特性的是（） A. V B. C C. X D. L 5. (多选) 一种药物能否口服取决于药物的（）能力 A. 药物在胃肠道的物理化学稳定性 B. 肠道菌群酶系与肠道上皮酶系对药物的代谢及屏障作用 C. 药物透过胃肠道黏膜的能力 D. 药物在组织器官中的分布 6. (多选) 影响血脑屏障中药物的转运的因素为（） A. 与血液成分的相互作用 B. 局部脑血流量 C. 血脑屏障固有的转运能力 D. 脑细胞内药物的结合 7. (多选) 研究药物—蛋白结合的实验方有（） A. 平衡透析法 B. 超滤法 C. 超速离心法 D. 色谱法 8. 一般Kp值越大，表示药物在组织中分布越多（） √ × 9. 研究动物体内药物分布主要有三种方法（） √ × 10. 脂溶性是评价药物透膜能力最重要的理化参数（） √ × 11. 临床前药动学研究，同一受试动物多次采样，不得少于（）只动物数据 A. 2 B. 3 C. 4 D. 5 12. 临床前药动学研究，组织分布试验一般选用（）为试验动物 A. 豚鼠 B. 大鼠或小鼠 C. 猪 D. 猴 13. 临床前药动学研究，整个采样时间至少应持续到（）个药物半衰期，或持续到血药浓度为Cmax的（） A. 3-5,1/10-1/20 B. 3-6，1/10-1/20 C. 3-5，1/20-1/30 D. 3-6,1/20-1/30 14. 精密度测定中，一般RSD小于（）%，在定量限附近，RSD应小于（）% A. 15,20 B. 20,25 C. 25,30 D. 30,35 15. (多选) 尿排泄实验中适用于小鼠采尿的方法是 A. 代谢笼法 B. 导尿法 C. 压迫膀胱法 D. 反射法排尿收集尿液 16. (多选) 生物样品前处理方法（） A. 样品均匀化 B. 沉淀蛋白 C. 被测组分的萃取分离与浓集 D. 冷冻干燥 17. (多选) 群体药代动力学的应用（） A. 个体化给药 B. 群体药效学研究 C. 药物生物利用度研究 D. 新药开发和临床评价 18. 标准曲线的线性程度与线性范围中，标准曲线不包括零点，至少应有6个浓度点，色谱法r的绝对值＞0.99，生物检测方法r的绝对值＞0.98（） √ × 19. 大鼠采尿可以用反射法排尿收集尿液（） √ × 20. 生理药动学模型可描述任何器官或组织内药物浓度的经时变化（） √ ×

A．错误

B．正确

A.微粒的粒径及其分布、载药量、包封率

B.微粒在人工胃液中、人工肠液中，药物的释放

C.大鼠实验考察了降血糖作用和最大血药浓度

D.大鼠实验采用肌肉注射作为阳性对照

A.药理学

B.药效学

C.药动学

D.实验药理学

E.临床药理学

A.小鼠

B.大鼠

C.试验犬

D.均不可