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根据《中华人民共和国药品管理法》药品经营企业可以从城乡集贸市场购进的药品是:()
A.新发现和从国外引种的药材
B.医院制剂
C.未实施批准文号管理的中药饮片
D.未实施批准文号管理的中药材
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A.新发现和从国外引种的药材
B.医院制剂
C.未实施批准文号管理的中药饮片
D.未实施批准文号管理的中药材
根据《中华人民共和国药品管理法》,海关放行药品的依据是
A、《药品经营许可证》
B、《进口药品通关单》
C、《医疗产品注册证》
D、《进口药品注册证》
E、检验报告书
根据《中华人民共和国药品管理法》,国家药品监督管理部门核发的是
A.零售企业《药品经营许可证》
B.《药品生产许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《进口药品通关单》
E.《进口药品注册证》
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业购销记录必须注明
A.常用药品价格
B.药品价格清单
C.药品招标价格
D.药品零售价格
E.药品购销价格
A.零售企业《药品经营许可证》
B.《药品生产许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《进口药品通关单》
E.《进口药品注册证》 根据《中华人民共和国药品管理法》
A.零售企业《药品经营许可证》
B.《药品生产许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《进口药品通关单》
E.《进口药品注册证》 根据《中华人民共和国药品管理法》
根据《中华人民共和国药品管理法》,省级药品监督管理部门核发的是
A.零售企业《药品经营许可证》
B.《药品生产许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《进口药品通关单》
E.《进口药品注册证》
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,《(药品经营许可证》的许可事项发生变更的,提出变更登记申请期限为
A.7日
B.15日
C.30日
D.3个月
E.6个月
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