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提问人：网友tangmanyun2019 发布时间：2022-01-06
[单选题]

2006年3月15日,国家食品药品监督管理局发出第24号局长令:《药品说明书和标签管理规定》,规定自___起,仿制药将不再获批商品名,而只能使用通用名;同一企业生产的同一药品,成分相同但剂型或规格不同的,也必须使用同一商品名。

A.2006年6月1日

B.2006年9月1日

C.2007年1月1日

D.2007年6月1日

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第1题
我国于（)以国家食品药品监督管理局第24号令颁布《药品说明书和标签管理规定》

A.2005年3月15日

B.2006年3月15日

C.2007年3月15日

D.2008年3月15日

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第2题
根据《药品说明书和标签管理规定》（2006年)，药品说明书和标签应由______予以核准A．国家食品药品监

根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年)，药品说明书和标签应由______予以核准

A．国家食品药品监督管理局

B．省级食品药品监督管理局

C．卫生部

D．国家中医药管理局

E．国家商务部

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第3题
国家食品药品监督管理局公布的《保健食品注册管理办法(试行)》，从()起施行。

A.2005年4月30日

B.2005年7月1日

C.2005年10月1日

D.2006年4月30日

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第4题
国家食品药品监督管理局颁布了新修订的《药品说明书和标签管理规定》，自（）起施行。

A.2007年10月1日

B. 2007年6月1日

C. 2006年6月1日

D. 2006年5月1日

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第5题
医疗器械使用质量监督管理办法（国家食品药品监督管理总局令第18号）自（）起施行

A.2016年2月1日

B.2017年2月1日

C.2015年2月1日

D.2016年2月15日

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第6题
国务院在原国家药品监督管理局的基础上组建国家食品药品监督管理局的时间是()。

A.1998年4月

B.2001年12月

C.2003年3月

D.2004年3月

E.2005年3月

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第7题
2008年3月11日，国家发展和改革委员会、教育部、财政部、国家食品药品监督管理局联合下发（）。A.《关

2008年3月11日，国家发展和改革委员会、教育部、财政部、国家食品药品监督管理局联合下发（）。

A.《关于疾病预防控制体系建设的若干规定》

B.《关于实施扩大国家免疫规划的通知》

C.《疫苗流通和预防接种管理条例》

D.《中华人民共和国传染病防治法》

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第8题
《食用农产品市场销售质量安全监督管理办法》已由国家食品药品监督管理总局局务会议审核通过，自（）起施行

A.2015年12月8日

B.2016月12月8日

C.2016年3月1日

D.2016年3月8日

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第9题
国家不良反应监测中心对收到的药品不良反应报告分析、评价后，向国家食品药品监督管理局和卫生部报
告的周期为

A、每15日

B、每月

C、每季度

D、每半年

E、每年

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第10题
医疗器械经营企业许可证管理办法2004年6月25日国家食品药品监督管理局局务会审议通过，（)国家食品药品监督管理局令第15号公布，自公布之日起施行。

A、2005年3月6日

B、2004年8月9日

C、2003年5月4日

D、2002年1月17日

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