题目内容
（请给出正确答案）
药品批发企业从无证企业购进药品的
A.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
B.责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额l倍以上3倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得
C.责令改正，给予警告：情节严重的，吊销《药品经营许可证》
D.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
E.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书
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A、必须取得《药品经营许可证》才能从事业务工作，由省级药品监督管理部门批准开办
B、禁止在药品购销中账外暗中给予、收受回扣或者其他利益
C、为降低成本在保证质量的前提下可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品
D、购销药品必须有真实完整的购销记录
E、依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.药品使用机构
E.药品研发组织
经营处方药、甲类非处方药应当配备执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员，负责审核处方、调配和提供用药指导()A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.药品使用机构
E.药品研发组织
其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响()A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.药品使用机构
E.药品研发组织
对其药品调配、供应及药学服务活动所规定的条件、行为规范的内容和方式，与药品零售企业相似，但没有许可证审批的前置性管理()A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.药品使用机构
E.药品研发组织
除临床研究机构外，一般不采取市场准入前置性管理方式()A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.药品使用机构
E.药品研发组织
A.登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁
B.登记造册，并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁
C.按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁
D.自接到申请之日起5日内到场监督销毁
E.自接到申请之日起l0日内到场监督销毁
A.几乎为离子型
B.分子型浓度为离子型浓度l00倍
C.几乎为分子型
D.离子型的浓度为分子型的3倍
E.离子型浓度为分子型浓度l0倍
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