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提问人:网友truesun 发布时间:2022-01-06
[主观题]

医疗机构应当 A.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品B.按照经药品

医疗机构应当

A.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品

B.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品商品名称购进药品

C.按照经药品监督管理部门批准并公布的国际非专利药品名称购进药品

D.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品专利名称购进药品

E.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称或商品名称购进药品

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更多“医疗机构应当 A.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品B.按照经药品”相关的问题
第1题
医疗机构应当 A.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品B.按照经药品

医疗机构应当

A.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品

B.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品商品名称购进药品

C.按照经药品监督管理部门批准并公布的国际非专利药品名称购进药品

D.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品专利名称购进药品

E.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称或商品名称购进药品

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第2题
()规定医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。

A.《处方管理办法》

B. 《药品管理法》

C. 《药品管理法实施条例》

D. 《药品流通监督管理办法》

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第3题
下列说法错误的是A.医疗机构设立制剂室,应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门提出
申请 B.《医疗机构制剂许可证》有效期为5年。有效期届满,需要继续配制制剂的,医疗机构应当在许可证有效期届满前6个月,按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《医疗机构制剂许可证》 C.医疗机构配制制剂,必须按照国务院药品监督管理部门的规定报送有关资料和样品,经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给制剂批准文号后,方可配制 D.医疗机构配制的制剂不能在医疗机构之间调剂使用 E.医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售,不得发布医疗机构制剂广告

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第4题
以下关于开具处方时使用药品名称的要求错误的说法是A.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批

以下关于开具处方时使用药品名称的要求错误的说法是

A.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称

B.医师开具院内制剂处方时应当使用经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的名称

C.医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品

D.医师不可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方

E.医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方

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第5题
《处方管理方法》规定医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种,注射剂型和口服剂型各不得超3种()
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第6题
医疗机构配制制剂,应当经所在地()批准,取得医疗机构制剂许可证。
医疗机构配制制剂,应当经所在地()批准,取得医疗机构制剂许可证。

A.国务院药品监督管理部门

B.市级药品监督管理部门

C.县级药品监督管理部门

D.省级药品监督管理部门

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第7题
医疗机构使用的民族医疗技术和民族药物应当制定相应的目录,经县级中医药主管部门审定后,按照规
定报自治州药品监督管理部门批准,并报自治州中医药主管部门备案;不得使用目录范围外的民族医疗技术和民族药物。()

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第8题
《处方管理办法》规定,医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一
通用名称药品的品种、注射剂型和口服剂型各不得超过

A.1种

B.2种

C.3种

D.4种

E.5种

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第9题
医疗机构配制的制剂,应当符合以下()条件:

A.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种

B.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

C.应当按照规定进行质量检验,合格的,凭医师处方在本单位使用

D.不得在市场上销售

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第10题
对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品,持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配
制制剂的,应当经批准的部门是

A.国家食品药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.县级药品监督管理部门

D.市级药品监督管理部门

E.地区药品监督管理部门

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第11题
医疗机构配制制剂,应当经()批准,取得医疗机构制剂许可证。无医疗机构制剂许可证的,不得配制制剂。

A.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B.国务院药品监督管理部门

C.国务院卫生健康主管部门

D.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生健康部门

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