荧光定量PCR检测因为具有自动化程度高、易于标准化、产物闭管检测减少污染、定量报告检测结果等诸多

优点，现在临床检验中应用越来越广泛，它与常规PCR相比在很多方面都有其特点。荧光定量PCR方法中不是基于FRET原理设计的是A、双链DNA染料结合法

B、水解探针法

C、分子信标法

D、杂交探针法

E、荧光标记引物法

检测原理利用了Taq酶5′→3′外切酶活性的是A、双链DNA染料结合法

B、水解探针法

C、分子信标法

D、杂交探针法

E、荧光标记引物法

荧光定量PCR方法中最容易出现假阳性的是A、双链DNA染料结合法

B、水解探针法

C、分子信标法

D、杂交探针法

E、荧光标记引物法

与常规PCR相比，荧光定量PCR的缺陷是A、定量仅根据指数扩增期

B、灵敏性太高

C、降低了携带污染

D、无法检测扩增子大小

E、增加了实验室污染的概率

关于外标法荧光定量PCR错误的是A、为了定量准确，外标法标准曲线需要5个点以上，还需设阴性对照和阳性对照

B、被检标本与标准品扩增效率之间的不一致会影响定量准确性

C、是目前临床实验室应用最广泛的一种方法

D、DNA标准品常是含有待测基因的一定浓度的质粒

E、对于RNA病原体，标准品通常是一定浓度的RNA