题目内容
（请给出正确答案）
A.片剂
B. 水针剂
C. 外用药品
D. 胶囊剂
参考答案
简答题官方参考答案
（由简答题聘请的专业题库老师提供的解答）
网友提供的答案
更多“验收药品时外包装必须标有相关标志的药品是（）。”相关的问题
A．清晰注明药品通用名称、规格、生产厂商、生产批号、生产日期、有效期、批准文号、贮藏、包装规格
B．不需注明储运图示标志
C．包装封条有无破损
D．特殊管理的药品、外用药品、非处方药的标识等标记
A.应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
B.应当对每次到货药品进行逐箱抽样验收，抽取的样品应当具有代表性
C.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装
D.外包装及封签完整的原料药，可不开箱检查
E.实施批签发管理的生物制品，必须开箱检查
在药品验收过程中，药品质量验收人员对下列情况无权拒收的是（）
A.因外包装破损但对其质量无造成不良影响的药品
B.无出厂合格证或检验报告书的药品
C.标签、说明书的内容不符合药品监督管理部门批准范围以及包装上没有规定标志的药品
D.假劣药品以及无注册商标、无批准文号、无生产厂名称的商品
A.通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品使用说明书的专有标识可用于经营非处方药药品企业指南性标志
B.非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识
C.使用非处方药专有标识时，药品的使用说明书和外包装可以单色印刷
D.非处方药的标签、说明书必须经过国家药品监督管理部门批准
A.建立并执行进货检查验收制度
B.验明药品合格证明
C.验明药品相关标识
D.验明中药材原产地的药检合格证明
E.验明药品包装材料的审批标志
A.在保证质量的前提下，如果生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装
B.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，必须开箱检查
C.验收地产中药材时，如果对到货中药材存在质量疑问，应当将实物与企业中药样品室(柜)中收集的相应样品进行比对，确认后方可收货
D.验收药品应当做好验收记录
A.非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷，其大小可根据实际需要设定，但必须醒目、清晰，
B. 非处方药专有标识应按照国家药品监督管理局公布的坐标比例使用
C. 药品的使用说明书和大包装可以单色印刷，单色印刷时，非处方药专有标识下方必须标示“甲类”或“乙类”字样
D. 绿色专有标识用于乙类非处方药药品
E. 红色专有标识用于甲类非处方药药品和用作指南性标志
以下关于药品收货与验收做法错误的是
A.在保证质量的前提下，如果生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装
B.外包装及封签完整的原料药.实施批签发管理的生物制品，必须开箱检查
C.验收地产中药材时，如果对到货中药材存在质量疑问，应当将实物与企业中药样品室（柜）中收集的相应样品进行比对，确认后方可收货
D.验收药品应当做好验收记录
警告：系统检测到您的账号存在安全风险
为了保护您的账号安全，请在“简答题”公众号进行验证，点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证，验证成功后方可继续查看答案！
