题目内容
（请给出正确答案）
以下关于药品收货与验收做法错误的是
A.在保证质量的前提下，如果生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装
B.外包装及封签完整的原料药.实施批签发管理的生物制品，必须开箱检查
C.验收地产中药材时，如果对到货中药材存在质量疑问，应当将实物与企业中药样品室（柜）中收集的相应样品进行比对，确认后方可收货
D.验收药品应当做好验收记录
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A.在保证质量的前提下，如果生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装
B.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，必须开箱检查
C.验收地产中药材时，如果对到货中药材存在质量疑问，应当将实物与企业中药样品室(柜)中收集的相应样品进行比对，确认后方可收货
D.验收药品应当做好验收记录
A.50件以下抽取1件，每增加50件，增加抽取1件。
B.开启最小包装验收时，应在验收养护室内进行。开启后，包装不能复原的，不能再作为正常药品销售。
C.特殊管理药品应双人验收到最小包装。
D.销后退回药品应凭业务销售部门开具的退货凭证收货、验收。
A.实施批签发管理的生物制品，抽样验收时可不开箱检 查(2016药事管理与法规真题)
B.对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验货时应当开 箱检查至最小包装
C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验 货，验收合格尽快送入冷库
D.冷藏、冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过 程的温度记录、运输时间等质量控制状况，不符合温度 要求的应当拒收
A.药品到货时，应当核实运输方式是否符合要求，并对照随货同行单和采购记录核对药品
B.到货药品出现破损、污染、渗液等包装异常的，应当开箱检查至最小包装
C.冷藏、冷冻药品应当在冷库中待验
D.对到货药品应逐件检查并验收，外包装完整的，可不开箱检查
关于毒性药品的验收与保管的叙述，错误的是
A、毒性药品必须储存在设有必要安全设施的单独仓间内（铁门、铁栅窗）或专柜加锁并由专人保管。
B、毒性药品的验收、收货，均应由两人进行并共同在单据上签字
C、严防收假，严禁与其他药品混放
D、外观检查验收，不可直接从塑料袋或瓶外查看，需拆开内包装仔细查看
E、建立毒性药品收支账目，定期盘点，做到账物相符
A.应当具有与其药品经营范围、经营规模相适应并符合药品质量特性的储存运输设施设备
B.经营温度敏感型或特殊低温要求、需冷藏、冷冻药品的,需配备足够数量与容量的阴凉库、冷库、冷藏箱、保温箱、冷藏车等设施设备
C.可对非本连锁企业所属门店进行药品配送,连锁门店不得自行采购药品
D.采用委托配送的连锁企业可授权其连锁门店履行收货、验收职责,做好相关记录,及时将结果通过计算机管理系统反馈至总部
A．全员都可根据公司业务开展需要及预算按需提交后收货人系统会收到采购验收待办，验收人员须确保验收无误当日【确认收货】并上传实物图，验收产品与实际不符的应验收不合格备注原因、保留证据并反馈相应采购人员处理。若供应商【发货】后7日内验收人员仍未【确认收货】的，系统将自动乐捐5元/天
D．验收环节若发现此前物品申请环节提交的成本分摊归属部门错误的，可在验收环节修改或【确认收货】后再修改
关于疫苗储存与运输的基本要求，以下哪项描述是错误的()
A.疫苗运输车在运输过程中，温度条件应符合疫苗储存要求
B.疫苗的收货、验收、在库检查等记录应保存至超过疫苗有效期1 年备查
C.应采用自动温度记录仪对普通冷库、低温冷库进行温度记录
D.对验收合格的疫苗，应按照其温度要求储存于相应的冷藏设施 设备中，并按疫苗品种、批号分类码放
不符合药品批发企业的收货与验收要求的是（）。
A.应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收
B.验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
C.冷藏、冷冻药品无需验收，直接入库
D.验收药品应当做好验收记录
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