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提问人：网友154336271
发布时间：2023-07-13
[多选题]
药物被吸收入血后，部分与血浆蛋白发生结合，关于结合型药物的描述正确的是（）
A.具有药理活性
B.不能通过血脑屏障
C.可被肝脏代谢灭活
D.不被肾排泄
E.药物入血后与血浆蛋白的结合为不可逆性结合
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第2题
下列化合物中最可能失去药理活性的是A、药物口服后经首关效应生成的产物B、吸收入血后与血浆蛋白结
下列化合物中最可能失去药理活性的是
A、药物口服后经首关效应生成的产物
B、吸收入血后与血浆蛋白结合的药物
C、药物在肝脏中代谢生成的产物
D、随胆汁排入肠道的药物
E、从肾小球滤过后不被肾小管重吸收的药物
第3题
促进已吸收入血的与血浆蛋白结合率较高的药物排出的有效方法是（)A．吸氧B．利尿C．导泻D．腹膜
促进已吸收入血的与血浆蛋白结合率较高的药物排出的有效方法是()
A．吸氧
B．利尿
C．导泻
D．腹膜透析
E．血液灌流
第6题
关于铜在体内的代谢过程叙述错误的是
A、从肠道吸收入血的铜大部分先与清蛋白疏松结合
B、进入肝细胞后铜再与肝内清蛋白牢固结合成铜蓝蛋白(CP)，其具有氧化酶的活性，呈深蓝色
C、循环中的铜绝大多数结合在CP上，约70%CP存在于血浆中，其余在血管外
D、铜作为辅基参与多种重要生物酶的合成
E、剩余的铜通过胆汁、尿液和汗液排出体外
第9题
药物与血浆蛋白结合的特点不包括（)A结合型药物不能跨膜转运B结合是可逆的C结合的特异性高D血
药物与血浆蛋白结合的特点不包括()
A结合型药物不能跨膜转运
B结合是可逆的
C结合的特异性高
D血浆蛋白量可影响结合率
E药物与药物之间可发生竞争置换
