药物与血浆蛋白结合后会发生哪些变化()
A.影响药物代谢
B.有利于药物吸收
C.不能透过血-脑屏障
D.活性增加
E.影响药物排泄
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- · 有2位网友选择 E,占比20%
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A.影响药物代谢
B.有利于药物吸收
C.不能透过血-脑屏障
D.活性增加
E.影响药物排泄
A.药物分布的速度主要取决于血液循环的速度
B. 药物与血浆蛋白、组织蛋白结合后会影响其分布
C. 药物与血浆蛋白的结合是不可逆的
D. 通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一
E. 药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力
A.药物与血浆蛋白、组织蛋白结合后会影响其分布
B.药物分布的速度主要取决于血液循环的速度
C.药物与血浆蛋白的结合是不可逆的
D.通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一
E.药物选择性分布主要取决于药物与不同组织的亲和力
A. 顺铂与血浆蛋白结合最低值在早晨
B. 顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午
C. 早晨,血浆游离卡马西平含量最低
D. 2A.m.~6A.m,血浆游离苯妥英钠含量最高
E. 药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物(>80%)有显著的临床意义
药物A的血浆蛋白结合率(fu)为0.02,恒速滴注达稳态后的血中药物总浓度为2μml。这时合用药物B,当A、B药都达稳态时,药物A的fu上升到0.06,其血中药物总浓度变为0.67μg/ml,已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例,药物A、B之间没有药理学上的相互作用,请预测当药物A与B合用时,药物A的药理效应会发生怎样的变化
A.减少至1/5
B.减少至1/3
C.几乎没有变化
D.只增加1/3
E.只增加1/5
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