题目内容
（请给出正确答案）
A.《进口药品注册证》或《医药产品注册证》
B.《进口药品检验报告书》或注明已抽样字样的《进口药品通关单》
C.进口国家规定的实行批签发管理的生物制品。必须有批签发证明文件和《进口药品检验报告书》
D.消毒证明
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验收进口药品应有加盖供货单位()部门印章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件。
A.质量管理或检验机构
B.业务
C.采购
D.销售
药品经营企业验收进口药品必须凭()。
A.供货单位《药品经营许可证》
B.国际上通用的药品标准
C.加盖公章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》复印件
D.进口药品通关单
E.进口口岸商检部门的检验合格证
A、《进口药品注册证》或《医药产品注册证》
B、进口麻醉药品、精神药品以及蛋白同化制剂、肽类激素的《进口准许证》
C、《进口药材批件》
D、《生物制品批签发合格证》
E、《进口药品检验报告书》
A、用中文注明“进口药品注册证号”。
B、包装和标签上用中文注明药品的名称、主要成分和用法用量。
C、包装标示所附说明都为生产国文字。
D、只有进口药品注册证和进口药品检验报告书复印件(加盖供货单位原印章)，没有原件。
A.《进口药品注册证》或《医药产品注册证》
B.进口蛋白同化制剂、肽类激素需有《进口准许证》
C.进口药材需有《进口药材批件》
D.《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》
E.进口国家规定的实行批签发管理的生物制品，有批签发证明文件和《进口药品检验报告书》
A.企业应当将药品销售给合法的购货单位，并对购货单位的证明文件、采购人员及提货人员的身份证明进行核实
B.企业的采购活动应当核实供货单位销售人员的合法资格
C.采购中涉及的首营企业审核，必要时应当组织实地考察
D.采购首营品种应当索取加盖供货单位质管部原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件
A.对验收合格的药品，应由验收人员建立库存记录
B.验收人员应当负责对标本室（柜）中药材样品的更新和养护
C.检查验收结束后应将检查后的完好样品放回原包装并在抽样的整件包装上标明抽验标志
D.验收进口药品时有加盖供货单位公章原印章的相关证明文件
E.检验报告书的传递和保存不能采用电子数据的形式
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