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更多“验收进口药品时，索取加盖供货单位质量管理专用章原印章的相关证明文件：Ⅰ、《进口药品注册证》或《医药产品注册证》;Ⅱ、《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》。()”相关的问题
验收进口药品应有加盖供货单位()部门印章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件。
A.质量管理或检验机构
B.业务
C.采购
D.销售
A.《进口药品注册证申请表》
B.加盖供货单位公章的《进口药品注册证》复印件
C.加盖供货单位公章的《进口药品检验报告书》复印件
D.符合药品生产质量管理规范（GMP）的证明文件
E.符合药品生产企业开办条件的证明文件
A.《进口药品注册证》和《医药产品注册证》
B.《进口药品检验报告书》和注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》
C.《进口药品注册证》和批签发证明文件
D.《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》
A.盖了供货单位原印章的生产国批准生产证明材料复印件
B.盖了供货单位原印章的生产国批准上市证明材料复印件
C.盖了供货单位原印章的《进口药品注册证》复印件
D.盖了供货单位原印章的《进口药品通关单》复印件
A.索取加盖生产企业公章原印章的药品生产证明文件复印件并予以审核
B. 索取加盖生产企业公章原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件并予以审核
C. 索取加盖供货单位公章原印章的进口批准证明文件复印件并予以审核
D. 索取加盖供货单位公章原印章的药品生产证明文件复印件并予以审核
进口单位向海关办理报送验收手续应取得
A.《药品进口注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口药品通关单》
D.《医疗机构执业许可证》
E.《药品经营许可证》
A.进口药品注册证是港澳台进口的，医药产品注册证是进口药品分包装的
B.医药产品注册证是港澳台进口的，进口药品注册证是医药产品分包装的
C.进口药品注册证是英、美、法等国家直接进口的，医药产品注册证是港澳台进口的
D.没区别
进口在英国生产的药品首先应取得
A.《进口药品注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口准许证》
D.《药品经营许可证》
E.《进口药品通关单》
A、用中文注明“进口药品注册证号”。
B、包装和标签上用中文注明药品的名称、主要成分和用法用量。
C、包装标示所附说明都为生产国文字。
D、只有进口药品注册证和进口药品检验报告书复印件(加盖供货单位原印章)，没有原件。
进口在港澳地区生产的麻醉药品
A．应取得《进口药品注册证》
B．应取得《医药产品注册证》
C．应取得《进口准许证》
D．应取得《进口药品准许证》和《医药产品注册证》
E．应取得《进口药品准许证》和《进口药品注册证》 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》
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