医疗机构临床实验室应当保证检测系统的完整性和有效性,对需要校准的检验仪器、检验项目和对临床检验结果有影响的辅助设备定期进行校准。()
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A.医疗机构临床实验室专业技术人员应当具有相应的专业学历,并取得相应专业技术职务任职资格。三级以上医疗机构临床实验室负责人应当经过省级以上卫生行政部门组织的相关培训
B.医疗机构应当保证临床实验室具备与其临床检验工作相适应的专业技术人员、场所、设施、设备等条件
C.医疗机构临床实验室应当建立健全并严格执行各项规章制度,严格遵守相关技术规范和标准,保证临床检验质量
D.医疗机构不得使用卫生部公布的停止临床应用的临床检验项目和临床检验方法开展临床检验工作
A.医疗机构临床实验室应当按照生物防护级别配备必要的安全设备和个人防护用品,保证实验室工作人员能够正确使用
B.医疗机构临床实验室所接受各类标本本就可能含有各类病原微生物,所以无须进行医院感染预防与控制工作
C.医疗机构临床实验室应当按照《医疗废物管理条例》和《医疗卫生机构医疗废物管理办法》相关规定妥善处理医疗废物
D.医疗机构临床实验室应当制定生物安全事故和危险品、危险设施等意外事故的预防措施和应急预案
A.医疗机构临床基因扩增管理办法
B.医疗机构临床基因扩增实验室工作导则
C.临床基因扩增检验实验室技术审核表
D.中华人民共和国职业病防治法
E.新型冠状病毒肺炎实验室检测技术指南
A.临床实验室使用的仪器、试剂和耗材应当符合国家的有关规定
B.检验仪器和检验项目应定期校准
C.医疗机构临床实验室应重视分析前质量保证
D.临床实验室应对开展的临床检验项目进行室内质量控制
E.实验室的质量控制主要是分析中的重要保证
A.临床实验室使用的仪器、试剂和耗材应当符合国家的有关规定
B.检验仪器和检验项目应当定期校准
C.医疗机构临床实验室应当重视分析前质量保证
D.临床实验室应对开展的临床检验项目进行室内质量控制
E.实验室的质量控制主要是分析中的质量保证
卫生部发布的《医疗机构临床实验室管理办法》中,未明确提出
A.临床实验室应该集中设置、统一管理、资源共享
B.临床实验室应有检验人员任职资格和检验项目注册制度
C.临床实验室应具备仪器的数量和设施的安全级别
D.临床实验室应注意检测系统的完整性和有效性
E.临床实验室应设置检验技师和检验医师岗位
A.符合《病原微生物实验室生物安全管理条例》有关规定
B.符合《医疗机构临床基因扩增检验实验室管理办法》有关规定
C.具备经过卫生健康行政部门审核备案的生物安全二级及以上实验室条件
D.具备临床基因扩增检验实验室条件
A.开展孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查与诊断的医疗机构应当获得产前诊断技术类《母婴保健技术服务执业许可证》
B.开展孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查与诊断采血服务的医疗机构应当为有资质的产前筛查或产前诊断机构
C.开展采血服务的产前筛查机构须与产前诊断机构建立合作关系,并向市级卫生计生行政部门备案
D.开展孕妇外周血胎儿游离DNA实验室检测的医疗机构(以下简称检测机构)应当具备临床基因扩增检验实验室资质
E.严格遵守《医疗机构临床实验室管理办法》、《医疗机构临床基因扩增检验实验室管理办法》等相关规定,相应检验项目应当接受国家卫生计生委临床检验中心组织的室间质量评价
我国建立临床实验室管理体系的依据是
A.卫生部文件:医疗机构临床实验室管理办法
B.ISO15189:2003医学实验室一质量和能力的专用要求
C.国家标准:GB/T15481检测和校准实验室能力的通用要求
D.CLIA final rule:美国临床实验室修正法规最终法规
E.ISO9000:2000质量管理体系标准
我国建立临床实验室管理体系的依据是
A、卫生部文件:医疗机构临床实验室管理办法
B、IS015189:2003医学实验室一质量和能力的专用要求
C、国家标准:GB/T15481检测和校准实验室能力的通用要求
D、CLIA final rule:美国临床实验室修正法规最终法规
E、IS09000:2000质量管理体系标准
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