题目内容
（请给出正确答案）
根据《药品说明书和标签管理规定》关于药品说明书规定的说法，错误的是
A.非处方药应列出主要辅料名称
B.注射剂应列出全部辅料名称
C.化学药列出全部活性成分
D.中成药组方中应列出全部中药药味
E.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
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A、成份：有些药品为单一成份，有些为复方成份
B、中成药说明书中必须标明所有成份
C、中成药说明书中必须标明全部中药药味
D、化学药品的说明书中须标明全部活性成份
E、辅料列于成份之后
A. 药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准
B. 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，可以印有宣传产品、企业的文字资料，但不得超过包装面的二分之一
C. 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
D. 药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充
E. 药品生产企业在说明书或者标签上应加注警示语
A.药品名称、数量、价格、生产厂商、批号
B.药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号
C.药品名称、数量、规格、价格、生产厂商
D.药品名称、价格、规格、批号、生产厂商
E.药品名称、数量、剂型、价格、生产厂商
A.未标明有效期的
B.不注明生产批号的
C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
D.依法必须检验而未经检验即销售的
A.药品成份的含量不符合国家药品标准的
B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.未标明有效期或者更改有效期的
A．法国，1965年
B．英国，1969年
C．德国，1960年
D．加拿大，1960年
E．美国，1963年
A．卫生部
B．国家食品药品监督管理局
C．国家食品药品监督管理局和卫生部
D．民政部
E．国家发展和改革委员会
A．有奖销售日用品
B．以折扣销售药品
C．宣传中药材产地
D．公开竞争对手的保健食品经营信息
E．因歇业降价销售鱼腥草
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