过度劝诱可能:()。
A.可能会使受试者刻意隐瞒那些可能使他们丧失参加研究资格的信息
B.对受试者产生的影响有限,不必过虑
C.使受试者不是根据他们自己的最佳判断而自愿参加
D.影响受试者的理性判断,失去对风险适当的判断能力
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- · 有1位网友选择 D,占比9.09%
- · 有1位网友选择 B,占比9.09%
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A.可能会使受试者刻意隐瞒那些可能使他们丧失参加研究资格的信息
B.对受试者产生的影响有限,不必过虑
C.使受试者不是根据他们自己的最佳判断而自愿参加
D.影响受试者的理性判断,失去对风险适当的判断能力
A.必须得到伦理委员会的明确批准后方可执行
B.研究结果分析之前,必须向受试者提供隐瞒的信息
C.给予他们机会撤回研究所采集的他们的数据
D.研究开始前必须考虑受试者撤回他们的数据对研究有效性的潜在影响
在临床医学研究中,对待受试者的正确做法是
A、不可以过分强调受试者的负担
B、要着重考虑受试者的受益
C、对受试者的负担和受益要公平分配
D、可不必太考虑参加试验的弱势群体的利益
E、需要特别关照参加试验的重点人群的利益
在临床医学研究中,对受试者的正确做法是
A.不可以过分强调受试者的负担
B.要着重考虑受试者的受益
C.对受试者的负担和受益要公平分配
D.可不必太考虑参加试验的弱势群体的利益
E.需要特别关照参加试验的重点人群的利益
在临床医学研究中,对待受试者正确的做法是
A、对受试者的负担不可以过分强调
B、对受试者的受益要放在首要位置考虑
C、对受试者的负担和受益要公平分配
D、需要特别关照参加试验的重点人群的负担
E、对参加试验的弱势人群的权益可以不必太考虑
在临床医学研究中,对待受试者的正确做法是
A.对受试者的负担不可以过分强调
B.对受试者的受益要放在首要位置考虑
C.对受试者的负担和受益要公平分配
D.需要特别关照参加试验的重点人群的利益
E.对参加试验的弱势人群的权益可以不必太考虑
在临床医学研究中,对待受试者的正确做法是
A.对受试者的负担不可以过分强调
B.对受试者的受益要放在首要位置虑
C.对受试者的负担和受益要公平分配
D.需要特别关照参加试验的重点入群的利益
E.对参加试验的弱势人群的权益可以不必太考虑
A.受试者参加试验应是自愿的,有权随时退出,其医疗待遇与权益不受影响
B.必须使受试者了解,参加试验及在试验中的个人资料均属保密
C.试验期间,受试者可随时了解与其有关的信息资料
D.如发生与试验相关的损害时,受试者可以获得治疗和适当的保险补偿
E.试验目的、过程与期限及检查操作等的受益和风险,告知受试者可能被分配到试验不同的组别
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