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提问人:网友xiao2020 发布时间:2022-04-16
[多选题]

过度劝诱可能:()。

A.可能会使受试者刻意隐瞒那些可能使他们丧失参加研究资格的信息

B.对受试者产生的影响有限,不必过虑

C.使受试者不是根据他们自己的最佳判断而自愿参加

D.影响受试者的理性判断,失去对风险适当的判断能力

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匿名网友[125.***.***.106]选择了 ACD
1天前
匿名网友[125.***.***.106]选择了 ACD
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匿名网友[39.***.***.99]选择了 ABCD
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匿名网友[223.***.***.237]选择了 ACD
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匿名网友[8.***.***.147]选择了 C
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匿名网友[245.***.***.8]选择了 A
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匿名网友[23.***.***.231]选择了 C
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匿名网友[128.***.***.142]选择了 D
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匿名网友[65.***.***.151]选择了 C
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匿名网友[252.***.***.33]选择了 C
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匿名网友[245.***.***.8]选择了 A
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匿名网友[23.***.***.231]选择了 C
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匿名网友[128.***.***.142]选择了 D
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匿名网友[8.***.***.147]选择了 C
1天前
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第1题
如果对受试者隐瞒信息:()。

A.必须得到伦理委员会的明确批准后方可执行

B.研究结果分析之前,必须向受试者提供隐瞒的信息

C.给予他们机会撤回研究所采集的他们的数据

D.研究开始前必须考虑受试者撤回他们的数据对研究有效性的潜在影响

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第2题
有新的可能影响受试者继续参加试验的信息时,将及时告知受试者或者其监护人。()
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第3题
前瞻性研究应告知受试者:受试者参加研究可能被终止的预期情况和/或理由。()
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第4题
在临床医学研究中,对待受试者的正确做法是A、不可以过分强调受试者的负担B、要着重考虑受试者的受

在临床医学研究中,对待受试者的正确做法是

A、不可以过分强调受试者的负担

B、要着重考虑受试者的受益

C、对受试者的负担和受益要公平分配

D、可不必太考虑参加试验的弱势群体的利益

E、需要特别关照参加试验的重点人群的利益

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第5题
在临床医学研究中,对受试者的正确做法是A.不可以过分强调受试者的负担B.要着重考虑受试者的受益C

在临床医学研究中,对受试者的正确做法是

A.不可以过分强调受试者的负担

B.要着重考虑受试者的受益

C.对受试者的负担和受益要公平分配

D.可不必太考虑参加试验的弱势群体的利益

E.需要特别关照参加试验的重点人群的利益

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第6题
在临床医学研究中,对待受试者正确的做法是A、对受试者的负担不可以过分强调B、对受试者的受益要放

在临床医学研究中,对待受试者正确的做法是

A、对受试者的负担不可以过分强调

B、对受试者的受益要放在首要位置考虑

C、对受试者的负担和受益要公平分配

D、需要特别关照参加试验的重点人群的负担

E、对参加试验的弱势人群的权益可以不必太考虑

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第7题
在临床医学研究中,对待受试者的正确做法是A.对受试者的负担不可以过分强调B.对受试者的

在临床医学研究中,对待受试者的正确做法是

A.对受试者的负担不可以过分强调

B.对受试者的受益要放在首要位置考虑

C.对受试者的负担和受益要公平分配

D.需要特别关照参加试验的重点人群的利益

E.对参加试验的弱势人群的权益可以不必太考虑

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第8题
在临床医学研究中,对待受试者的正确做法是A.对受试者的负担不可以过分强调B.对受试者的

在临床医学研究中,对待受试者的正确做法是

A.对受试者的负担不可以过分强调

B.对受试者的受益要放在首要位置虑

C.对受试者的负担和受益要公平分配

D.需要特别关照参加试验的重点入群的利益

E.对参加试验的弱势人群的权益可以不必太考虑

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第9题
下列不属于审查内容的是()。

A.研究者的资格

B.研究方案

C.受试者的资格

D.受试者可能遭受的风险程度与研究预期的受益相比是否合理

E.获取知情同意的过程是否合理

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第10题
研究者或其指定的代表必须向受试者说明的临床试验的详细情况包括

A.受试者参加试验应是自愿的,有权随时退出,其医疗待遇与权益不受影响

B.必须使受试者了解,参加试验及在试验中的个人资料均属保密

C.试验期间,受试者可随时了解与其有关的信息资料

D.如发生与试验相关的损害时,受试者可以获得治疗和适当的保险补偿

E.试验目的、过程与期限及检查操作等的受益和风险,告知受试者可能被分配到试验不同的组别

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