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提问人：网友houlei2325
发布时间：2022-01-07
[主观题]
根据下列选项，回答下列各题： A．新药申请 B．仿制药申请 C．进口药品申请 D．补充申请 E．再注册申请
生产国家食品药品监督管理局巳批准上市的已有国家药品标准的注册申请属于
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A、新药申请
B、仿制药品申请
C、进口药品申请
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第5题
根据《处方管理办法》,医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是()
A.药师应认真检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性
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B.医疗机构购进同一通用名称药品的品种，注射剂型不得超过3种
C西药、中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方
D.每张处方限于一名患者的用药，且不得超过10种药品
第8题
依据《药品流通监督管理办法》,药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含A.药品名称、数
依据《药品流通监督管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含
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A.药品名称、数量、价格、生产厂商、批号
B.药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号
C.药品名称、数量、规格、价格、生产厂商
D.药品名称、价格、规格、批号、生产厂商
E.药品名称、数量、剂型、价格、生产厂商
第9题
药品的每个最小销售单元的包装必须( )。 A.按规定印有或贴有标签并附说明书B.按规定
药品的每个最小销售单元的包装必须（ ）。
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A．按规定印有或贴有标签并附说明书
B．按规定印有标签和相应标识
C．按规定贴有标签和应有的标识
D．按规定附说明书和相关的标识
E．按规定夹带相关标识并附说明书
