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提问人：网友wadehua9742
发布时间：2022-01-07
[主观题]
《互联网药品交易服务机构资格证书》有效期（）。A.1年B.2年C.3年D.5年
《互联网药品交易服务机构资格证书》有效期（）。
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
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A.管制
B.罚金
C.没收违法所得
D.撤职
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第2题
根据《药品说明书和标签管理规定》关于药品说明书规定的说法,错误的是A.非处方药应列出主要辅料名
根据《药品说明书和标签管理规定》关于药品说明书规定的说法，错误的是
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A.非处方药应列出主要辅料名称
B.注射剂应列出全部辅料名称
C.化学药列出全部活性成分
D.中成药组方中应列出全部中药药味
E.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
第3题
依据《药品流通监督管理办法》,药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含A.药品名称、数
依据《药品流通监督管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含
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A.药品名称、数量、价格、生产厂商、批号
B.药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号
C.药品名称、数量、规格、价格、生产厂商
D.药品名称、价格、规格、批号、生产厂商
E.药品名称、数量、剂型、价格、生产厂商
第4题
药品的每个最小销售单元的包装必须( )。 A.按规定印有或贴有标签并附说明书B.按规定
药品的每个最小销售单元的包装必须（ ）。
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A．按规定印有或贴有标签并附说明书
B．按规定印有标签和相应标识
C．按规定贴有标签和应有的标识
D．按规定附说明书和相关的标识
E．按规定夹带相关标识并附说明书
第5题
不合理用药的表现形式有( )。 A.有适应症但未得到治疗B.选用的药物不对症C.剂量过
不合理用药的表现形式有（ ）。
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A．有适应症但未得到治疗
B．选用的药物不对症
C．剂量过小或疗程不足
D．未使用昂贵的药品
E．没有实行联合用药
第7题
下列按假药论处的是( )。A.未标明有效期的B.不注明生产批号的C.所标明的适应症或者功能主治超出
下列按假药论处的是（ ）。
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A.未标明有效期的
B.不注明生产批号的
C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
D.依法必须检验而未经检验即销售的
第8题
《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是A.药品成份的含量不符合国家药品标准的#
《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是
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A.药品成份的含量不符合国家药品标准的
B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.未标明有效期或者更改有效期的
