根据《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企业可以从事的经营活动是A.为他人以本企业的名义经营
根据《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企业可以从事的经营活动是
A.为他人以本企业的名义经营药品提供场所
B.采购医疗机构配制的制剂
C.在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存药品
D.不凭处方销售甲类非处方药
E.未经药品监督管理部门审核同意,改变经营方式经营药品
根据《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企业可以从事的经营活动是
A.为他人以本企业的名义经营药品提供场所
B.采购医疗机构配制的制剂
C.在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存药品
D.不凭处方销售甲类非处方药
E.未经药品监督管理部门审核同意,改变经营方式经营药品
A.国家食品药品监督管理局
B.省级药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理部门
D.国家人力资源和社会保障部
E.省级人力资源和社会保障部门
A.追究该药品生产企业的责任
B.追究供应该药品的药品批发企业的责任
C.追究该药店法定代表人的责任
D.分别追究涉案药品生产、批发企业以及该药店的责任
E.分别追究涉案药品生产企业和该药店的责任
A.药品生产企业决定召回后,应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品
B.药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当立即停止销售或者使用该药品
C.药品监督管理部门对该药品安全隐患开展调查时,该药品生产企业、经营企业、使用单位应当回避
D.药品生产企业在召回完成后,应当对向所在地省级药品监督管理部门提交药品召回总结报告
E.SFDA和省级药品监督管理部门应当建立药品召回信息公开制度
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