根据下列选项,回答下列各题 : A.未注明生产批号的药品 B.直接接触药品的包装材料和容器未经批
A. 被污染的
B. 使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
C. 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
D. 超过有效期的
A.立即销毁
B.向药品监督管理部门报告
C.向卫生管理部门报告
D.保留相关病历至少1年备査
E.保留相关检査、检验报告至少1年备査
A.对许可证、执照撤销的决定不服的
B.对暂扣或者吊销执照的行政处罚不服的
C.认为行政机关侵犯合法的经营自主权的
D.认为某部门的行政规章不符合法律规定的
E.对查封、扣押、冻结财产的行政强制措施决定不服的
A.医疗机构须配备依法经过资格认定的药学技术人员
B.医疗机构配制制剂须有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件
C.医疗机构配制的制剂经批准方可在市场销售
D.医疗机构配制的制剂经批准方可进行广告宣传
E.医疗机构配制的制剂质量检验合格的,凭医师处方在本医疗机构使用
A.肝功能不全需要慎用
B.食物对药物疗效的影响
C.用药对于临床检验的影响
D.用药过程中需观察过敏反应
E.孕妇、哺乳期妇女慎用
为了保护您的账号安全,请在“简答题”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!