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提问人：网友rajandraj 发布时间：2022-01-06
[单选题]

一般采用严格的随机双盲对照试验，以平行对照为主，试验组和对照组的例数都不得低于100例（）

A.Ⅰ期临床试验

B. Ⅱ期临床试验

C. Ⅲ期临床试验

D. Ⅳ期临床试验

E. 以上均不是

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匿名网友[195.***.***.118]选择了 B
1天前
匿名网友[51.***.***.92]选择了 E
1天前
匿名网友[155.***.***.22]选择了 B
1天前
匿名网友[138.***.***.168]选择了 A
1天前
匿名网友[112.***.***.118]选择了 E
1天前
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1天前
匿名网友[110.***.***.29]选择了 E
1天前
匿名网友[162.***.***.65]选择了 D
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匿名网友[165.***.***.168]选择了 C
1天前
匿名网友[125.***.***.248]选择了 C
1天前
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第1题
一般采用严格的随机双盲对照试验，以平行对照为主，试验组和对照组的例数都不得低于100例（）

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.以上均不是

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第2题
做流感疫苗效果考核时，下列几点应特别注意

A.应从流行季节开始，观察期限一般为1年

B.应有严格的病例诊断标准，最好有实验室检查证据

C.有同期的平行对照

D.采用随机双盲法

E.应同时在农村和城市选点

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第3题
做流感疫苗效果考核时，下列几点应特别注意（）

A．应从流行季节开始，观察期限一般为1年

B．应有严格的病例诊断标准，最好有实验室检查依据

C．有同期的平行对照

D．采用随机双盲法

E．应同时在农村和城市选点

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第4题
II期试验必须设对照组进行盲法随机对照试验，常采用双盲随机平行对照试验（）
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第5题
乐馚益生菌配方是用什么方法临床验证（）

A.析因设计实验

B.平行外部对照试验

C.平行随机双盲安慰剂对照试验

D.成组序贯设计试验

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第6题
“采用随机双盲对照临床试验，对新药有效性及安全性做出初步评价”属于新药安全性研究的（)试验阶段。

A.动物

B.Ⅰ期临床

C.Ⅱ期临床

D.Ⅲ期临床

E.Ⅳ期临床

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第7题
采用随机，对照，双盲，试验研究方法的文献属于A.五级B.四级C.三级D.二

采用随机，对照，双盲，试验研究方法的文献属于

A.五级

B.四级

C.三级

D.二级

E.一级

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第8题
以下关于乌灵胶囊治疗焦虑、抑郁状态的随机双盲对照研究的描述正确的是（）
A．采用随机双盲双模拟平行对照的方式比较乌灵与阳性对照氟哌噻吨美利曲辛之间的临床疗效及安全性B．发表在2009年《中华神经科杂志》C．乌灵胶囊作为中成药制剂，对轻度焦虑或抑郁的精神症状、躯体症状和睡眠症状具有肯定的疗效，其作用与临床常用药物氟哌噻吨美利曲辛相当，安全性良好D．得到国际权威杂志《seizure》的认可
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第9题
属于新药临床前研究内容的是（）

A.受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价

B.长期毒性试验设高、中、低三个剂量

C.选20～30例健康志愿者，观察对新药的耐受程度

D.采用随机、双盲、对照试验，完成例数大于100例

E.进一步评价受试药的有效性和安全性

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第10题
MUST研究是最大规模的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、符合国际规范的中医药临床研究，第一个以心、脑血管事件作为主要研究终点的中医药临床有效性研究，第一个与安慰剂对照、随访24个月的中医药临床安全性研究（）
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