“采用随机双盲对照临床试验,对新药有效性及安全性做出初步评价”属于新药安全性研究的()试验阶段。
A.动物
B.Ⅰ期临床
C.Ⅱ期临床
D.Ⅲ期临床
E.Ⅳ期临床
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A.动物
B.Ⅰ期临床
C.Ⅱ期临床
D.Ⅲ期临床
E.Ⅳ期临床
A.初步的临床药理学及人体安全性评价试验
B.随机双盲法对照临床试验
C.扩大的多中心临床试验
D.新药上市后监测
E.生物利用度比较试验
对新药有效性及安全性做出初步评价,推荐临床给药剂量
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验
Ⅱ期临床试验是指
A.初步的临床药理学及人体安全性评价试验
B.随机双盲法对照临床试验
C.扩大的多中心临床试验
D.新药上市后监测
E.生物利用度比较试验
A.一期临床试验
B.二期临床试验
C.三期临床试验
D.四期临床试验
E.0期临床试验
对新药有效性及安全性做出初步评价,推荐临床给药剂量
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.药品上市后监察
对新药有效性及安全性作出初步评价,推进临床给药剂量的是
A、Ⅰ期临床试验
B、Ⅱ期临床试验
C、Ⅲ期临床试验
D、Ⅳ期临床试验
E、生物等效性试验
对新药有效性及安全性作出初步评价,推荐临床给药剂量
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验
对新药有效性及安全性作出初步评价,推荐临床给药剂量
A、I期临床试验
B、Ⅱ期临床试验
C、Ⅲ期临床试验
D、Ⅳ期临床试验
E、药品上市后监察
A.是初步的临床药理及人体安全性评价试验
B. 初步评价药物的治疗作用和安全性
C. 初步观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学
D. 必须采取随机、双盲、阳性对照设计
E. 必须在健康志愿者中进行
A. 是初步的临床药理及人体安全性评价试验
B. B.初步评价药物的治疗作用和安全性
C. C.初步观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学
D. D.必须采取随机、双盲、阳性对照设计
E. E.必须在健康志愿者中进行
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