题目内容
（请给出正确答案）
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)，属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目是 A、医疗机构名称变更
B、法定代表人变更
c、制剂室负责人变更
D、注册地址变更
E、医疗机构类别变更
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A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.定点药品零售企业
B.疫苗药品批发企业
C.县级疾病预防控制机构
D.设区的市级以上疾病预防控制机构
E.国家疾病预防控制机构
A.药品成份的含量不符合国家药品标准的
B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.未标明有效期或者更改有效期的
A．未曾使用过的药品
B．未曾进口过的药品
C．未曾在中国境内上市销售的药品
D．我国未生产销售的药品
E．未曾收载入国家药品标准的药品
A．吊销许可证
B．吊销执照
C．责令停产停业
D．责令限期改正
E．对法人处以1000元以下罚款
A．《药品生企业许可证》
B．《营业执照》
C．《药品生产企业许可证》和《营业执照》
D．《药品生产企业许可证》和《药品GMP证书》
E．《新药证书》和《营业执照》
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