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提问人：网友aaaluo
发布时间：2022-01-06
[主观题]
《中华人民共和国药品管理法》第五十九条规定禁止药品生产企业、经营企业与医疗机构相关人员之间
发生哪些关联活动，并结合个人实际工作谈体会。
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A.人民代表大会
B.社会行业协会
C.司法机关
D.上一级行政机关
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第1题
《中华人民共和国药品管理法》第一百一十四条规定“违反本法规定，构成犯罪的，依法追究刑事责任”。这和《中华人民共和国行政处罚法》的相关规定是一致的。也就是违法行为构成犯罪的，有管辖权的行政机关必须将案件移送的部门是()。
第2题
《中华人民共和国药品管理法》第一百一十八条规定“生产、销售假药，或者生产、销售劣药且情节严重的，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款，终身禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留”。上述行政处罚中不包括()。
A.资格罚
B.人身罚
C.财产罚
D.声誉罚
第4题
根据《中华人民共和国消防法》（中华人民共和国主席令第6号）第六章第五十九条规定违反本法规定，有下列行为之一的，责令改正或者停止施工，并处一万元以上十万元以下罚款：请简述相关条款。
第7题
依据《中华人民共和国安全生产法》（2021年修正）第五十九条：从业人员发现事故隐患或者其他不安全因素，应当立即向（）或者本单位负责人报告；接到报告的人员应当及时予以处理。
A.项目经理
B.现场安全生产管理人员
C.项目总工
D.安全员
第8题
根据《中华人民共和国药品管理法》第九十九条规定，药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品零售企业经营药品等活动进行监督检查，必要时可以对为该药店提供产品或者服务的单位和个人进行()。
A.许可检查
B.日常检查
C.飞行检查
D.延伸检查
第9题
《药品管理法》第三十九条规定：药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质
量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给()。
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A. 进口药品注册证书
B. 临床研究
C. 中国药品生物制品检定所
D. 药物安全性评价试验
E. 伦理委员会
F. 有效期
G. Bolar例外
H. 同品种注册申请
I. 《中华人民共和国药典》
J. 申请人
第10题
按照《中华人民共和国环境保护法》第五十九条的规定，企业事业单位和其他生产经营者违法排放污染物，受到罚款处罚，被责令改正，拒不改正的，依法作出处罚决定的行政机关可以自责令改正之日的次日起，按照原处罚数额按连续处罚（）
A.日
B.月
C.季
D.年
