按《药品管理法》有关规定,以下哪种药品,不属于劣药()
A.超过有效期
B.擅自添加着色剂
C.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.更改有效期
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- · 有2位网友选择 D,占比22.22%
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A.超过有效期
B.擅自添加着色剂
C.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.更改有效期
根据《中华人民共和国药品管理法》,劣药是指
A、未标明有效期的药品
B、更改生产批号的药品
C、擅自添加防腐剂的药品
D、药品成份的含量不符合国家药品标准的
E、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
按《药品管理法》列入劣药的是
A、变质药
B、药品所含成分与国家药品标准不符合的
C、超过有效期的药品
D、以非药品冒充药品的
E、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:()
A未标明有效期或者更改有效期的
B不注明或者更改生产批号的
C超过有效期的
D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
按《药品管理法》列入劣药的是
A.变质药
B.药品所含成分与国家药品标准不符合的
C.超过有效期的药品 D以非药品冒充药品的
D.国务院药品临督管理部门规定禁止使用的
《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据为
A.药品所含成份的名称与法定药品标准规定是不符合的
B.药品成份的含量不符合国家药品标准的
C.未取得批准文号生产的
D.被污染不能药用的
E.变质不能药用的
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
C.变质的药品
D.药品成份的含量不符合国家药品标准
A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B、药品成份的含量不符合国家药品标准
C、被污染的药品
D、未标明或者更改有效期的药品
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,有下列情形为劣药的是()
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
B.变质的
C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
D.超过有效期的
E.被污染的
A.药品成份的含量不符合国家药品标准
B.被污染的药品
C.未标明或者更改有效期的药品、未注明或者更改产品批号的药品
D.擅自添加防腐剂、辅料的药品
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