根据《中华人民共和国药品管理法》,劣药是指A、未标明有效期的药品B、更改生产批号的药品C、擅自添加
根据《中华人民共和国药品管理法》,劣药是指
A、未标明有效期的药品
B、更改生产批号的药品
C、擅自添加防腐剂的药品
D、药品成份的含量不符合国家药品标准的
E、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
根据《中华人民共和国药品管理法》,劣药是指
A、未标明有效期的药品
B、更改生产批号的药品
C、擅自添加防腐剂的药品
D、药品成份的含量不符合国家药品标准的
E、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
A.是假药
B.是劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
E.是不合格药品《中华人民共和国药品管理法》规定第 98 题 药品成分的含量不符合国家药品标准的()。
根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是
A.变质的药品
B.被污染的药品
C.所标明适应证或者功能主治超出规定范围的药品
D.未注明生产批号的药品
E.所含成分与药典规定不符的药品
未曾在中国境内上市销售的是
根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定, A.新药
B.处方药
C.非处方药
D.假药
E.劣药
未曾在中国境内上市销售的是
A.新药
B.处方药
C.非处方药
D.假药
E.劣药 根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定
根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是
A.变质的药品
B.被污染的药品
C.所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品
D.未注明生产批号的药品
E.所含成分与药典规定不符的药品
根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定,未曾在中国境内上市销售的是
A.新药
B.处方药
C.非处方药
D.假药
E.劣药
根据《中华人民共和国药品管理法》,对疗效不确、不良反应太大药品应当
A、撤销其批准文号
B、按劣药论处
C、进行再注册
D、进行再评价
E、按假药处罚
为了保护您的账号安全,请在“简答题”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!