下列关于洁净区物料转运说法错误的是()
A.洁净区内的原辅料、容器、工具须放在回风口处
B.未经净化处理的任何物料不得进入洁净区
C.人员不从物流通道出入,物料不从人流通道进出
D.物料周转桶及器具不得直接存放于地面
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A.洁净区内的原辅料、容器、工具须放在回风口处
B.未经净化处理的任何物料不得进入洁净区
C.人员不从物流通道出入,物料不从人流通道进出
D.物料周转桶及器具不得直接存放于地面
A.注射剂生产车间可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区
B. 一般生产区无空气洁净度要求
C. 控制区的洁净度要求为100万级
D. 洁净区的洁净度要求为1万级
E. 无菌区的洁净度要求为100级
关于注射剂生产区域的划分,下列说法错误的是
A.洁净区是指有较高洁净度要求和较严格菌落数要求的生产房间
B.控制区是指洁净度和菌落数有一定要求的生产或辅助房间
C.一般生产区是指无空气洁净度要求的生产或辅助房间
D.注射剂的灭菌、印字和包装应在控制区完成
E.最后可灭菌的注射剂的精滤应在洁净区完成
A.为了方便,洁净服穿出洁净区,进行洁净区外工作
B.口罩看着不脏,进入洁净区内可不更换新的口罩
C.进入洁净区前先进行手消毒后再更换口罩
D.洁净区内无生产时可不佩戴口罩
A.进入洁净区人流与物流分离
B.洁净室内的密闭门朝空气洁净度较高的房间开启
C.洁净区与非洁净区之间、不同洁净区之间的压差不低于10Pa
D.进入洁净区的人员以少为总原则
E.空气压力在洁净区最小
A.空气悬浮粒子浓度受控的专用空间
B.建造和使用时使进入房间内的粒子控制在要求范围内并定期进行监测
C.洁净区的洁净度总共有十个等级
D.房间内温度、湿度、压力等相关参数可按要求调控
A.①④⑤
B.②③⑤
C.②③④
D.①②④
关于静脉用药调配中心(室)洁净区洁净标准要求说法错误的是
A.一次更衣室、洗衣洁具间为十万级
B.二次更衣室、加药混合调配操作间为万级
C.层流操作台为百级
D.抗生素类、危害药品静脉用药调配的洁净区和二次更衣室之间应当呈5~10帕正压差
E.其他功能室应当作为控制区域加强管理,禁止非本室人员进出
A、对于有抗冻融要求的混凝土,宜选用火山灰水泥
B、粗骨料宜选用粒形良好、质地坚硬的洁净碎石或卵石
C、细骨料宜选用Ⅱ区中砂
D、未经处理的海水严禁用于钢筋混凝土和预应力混凝土拌制和养护
A.搪玻璃具有良好的绝缘性
B.搪玻璃内衬压力容器具有良好的耐腐蚀性,能耐各种浓度的无机酸、有机酸、有机溶剂及强碱的腐蚀
C.搪玻璃内衬压力容器具有光滑洁净的表面,不易粘结物料
D.搪瓷反应釜玻璃层厚度在0.8—2.0mm
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