题目内容
（请给出正确答案）
A.妊娠11～13+6周应行胎儿NT超声检查
B.预产期年龄在35~39岁建议NIPT筛查
C.预产期年龄≥40岁的孕妇建议NIPT检查
D.预产期年龄≥40岁的孕妇建议绒毛穿刺取样术或羊膜腔穿刺术
E.传统血清学唐氏筛查高风险建议行NIPT
参考答案
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A.唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称
B.所有的孕妈妈都需要做唐氏筛查
C.唐氏筛查主要抽取孕妇外周血进行检查
D.可以用来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数
A.产前筛查是防治出生缺陷的重要步骤。主要筛查唐氏综合征、神经管畸形等
B.12—16周唐氏综合征筛查
C.16—24周超声筛查胎儿畸形
D.产前诊断时间根据取样标本不同而定，如是采用绒毛穿刺取样一般在妊娠10-13周进行
A.唐氏儿即21三体综合症，其发病率与女方及男方年龄过大有关
B.中孕期血清学筛查是筛查唐氏综合症的重要方法，尤其是35岁以上的高龄孕妇
C.35岁以下的低龄孕妇，唐氏筛查结果为低危时，则胎儿不会患唐氏综合症
D.超声有时不能发现胎儿异常
E.唐氏儿是仅次于特纳综合症的先天性畸形
下列关于唐氏综合征血清学筛查说法不正确的是
A、筛查的最佳时期是妊娠14～20周
B、目前常规应用AFP、HCG二联或者 AFP、HCG、μE3三联检查
C、可对唐氏综合征、18-三体综合征以及13-三体综合征等染色体异常综合征做出诊断
D、可检测出人群中约80%的患儿
E、该检查只能确定胎儿患病风险的大小，缩小产前诊断的范围
A.筛查的最佳时期是妊娠14～20周
B.目前常规应用AFP、HCG二联或者AFP、HCG、μE3三联检查
C.可对唐氏综合征、18-三体综合征以及13-三体综合征等染色体异常综合征做出诊断
D.可检测出人群中约80%的患儿
E.该检查只能确定胎儿患病风险的大小，缩小产前诊断的范围
A.神经管畸形具有固定的遗传方式
B.唐氏综合症妊娠早期筛查包括: 血清 HC
C.妊娠相关蛋白 A 测定和超声检查
D.妊娠中期筛查指标有血清AFP、HCG和E3
E.神经管畸形筛查要重点注意各种高危因素
F.F.神经管畸形主要的筛查方法有孕妇血清AFP检查和超声检查
A.早期可测定血清妊娠相关蛋白A
B.中期可B超测胎儿颈后皮肤透明带
C.早期可测血清游离B-HCG
D.孕中期唐氏综合症筛查采用三联法
E.三联法即测定甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素与游离雌三醇
下列有关产前筛查描述错误的是
A．产前筛查结果阳性仅代表患病风险高，并非为诊断疾病
B．产前筛查结果阳性代表诊断疾病
C．产前筛查结果阴性代表患病风险低，并非肯定为正常。
D．孕中期唐氏综合征筛查应用母血清AFP+hCG+尿E3三联法筛查，能检出60％～70%的唐氏综合征胎儿
E．孕早期联合应用母血+NT测量，能检出85％～90％的唐氏综合征胎儿
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