题目内容
（请给出正确答案）
A.药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品
B. 全部活性成份
C. 组方中的全部中药药味
D. 注射剂还应列出所用的全部辅料名称
E. 非处方药还应列出所用的全部辅料名称
参考答案
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更多“《药品说明书和标签管理规定》规定，药品说明书的内容应包括A. 药品安全性、有效性的重要科学数据、结”相关的问题
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须
A、印有标签
B、附有说明书
C、印有或者贴有标签并附有说明书
D、印有药品名称
E、印有“详见说明书”字样的标签
根据下列选项，回答 101～102 题：A．药品名称
B．规格
C．产品批号
D．有效期
E．执行标准
根据《药品说明书和标签管理规定》
第101题：药品内标签的内容不包括（）。
依照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，使用非处方药专有标识时，可以单色印刷的是
A．标签和使用说明书
B．使用说明书和大包装
C．内包装和外包装
D．标签和内包装
E．药品经营企业的指南性标志
下列关于药品标签和说明书的叙述，正确的是()。
A.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书
B.标签或者说明书上必须注明药品的商品名称
C.标签或者说明书上必须注明药品的商标
按照《药品说明书和标签管理规定》，说明书和标签必须印有规定的标识的是
A、麻醉药品、外用药品
B、非处方药品、精神药品
C、放射药品
D、医疗用毒性药品
E、以上都是
根据《药品说明书和标签管理规定》，指直接接触药品的包装的标签
A.药品说明书
B.药品内标签
C.药品外标签
D.原料药标签
E.运输包装的标签
《药品说明书和标签管理规定》规定，药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出()的范围。
A.说明书
B.许可
C.批准
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